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尼可地尔改善首选经皮冠状动脉介入治疗的急性心肌梗死患者的心脏功能和临床预后
——抑制活性氧生成的作用

2017-10-30HirotsuguOnoMDTomohiroOsanaiMDHiroshiIshizakaMDHiroyukiHanadaMD日本著

首都食品与医药 2017年8期
关键词:尼可地尔尿液冠脉

Hirotsugu Ono, MD; Tomohiro Osanai, MD; Hiroshi Ishizaka, MD; Hiroyuki Hanada, MD(日本著)

北京四环科宝制药有限公司(100070)高万峰(译)

(接3月下)

在PCI手术后持续进行48小时静脉注射肝素以维持活化凝血时间超过180秒。对于所有患者,该程序是在获准入院后60分钟内,最终的冠状动脉造影显示残余狭窄小于管腔直径的25%。

对于串行尿液取样,在所有患者的膀胱插入球囊导管完成。尿液样本为PCI手术之前,直到初始PCI手术后150分钟后,每30分钟连续获得(基线),并收集到含抗氧化剂丁基羟基茴香醚(0.1%)的聚乙烯管中。样品在收集期间保持冷藏,并储存在零下80℃直至测定分析。

1.2.1 测量尿液中的8-epi-PGF-2α含量水平、尼可地尔的含量及心脏分泌物脑利钠肽含量

尿液中的8-epi-PGF-2α含量按照先前报道的方法进行测定。简言之,将尿样品施加到一个C-18柱子里,并用5毫升的含1%甲醇的乙酸乙酯洗脱出8-epi-PGF-2α。8-epi-PGF-2α含量用定量的酶免疫测定试剂盒测定(开曼化学公司,安阿伯,密歇根州)并用回收率进行校正。尿肌酐通过分光光度法进行测定,尿中8-epi-PGF-2α的含量用每毫纳克肌酸酐表示。为评估的PCI术后尿液中总的8-epi-PGF-2α水平,每30分钟时间间隔测定一次。 为测量血浆中尼可地尔的含量,在初始PCI程序之后进行静脉血液取样,血浆中尼可地尔含量通过高效液相色谱法进行测定。静脉血样品在在AMI发生的第7和第14天,并在 6个月后进行取样。血浆BNP(脑利钠肽)水平用放射免疫法测定。

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1.2.2 测定左心室功能,血流动力参数及冠脉血流量 在得到最佳造影结果大约30分钟后,心脏指数(CI)和肺毛细血管楔压(PCWP)进行测定。双心室在右和左前进行心室斜投影,左室射血分数(LVEF),左室舒张末期(LVEDVI)和收缩末期容积指数(LVESVI),用 有 氧5 0 0 测 定( 控 创ELECTRONIK,慕尼黑,德国)。在急性心肌梗死发病后6个月里,血流动力学和左心室造影研究持续进行。左

心室造影分析是由未知患者分组事宜的人员进行。在这项研究中,无复流现象被确诊时,1溶栓心肌梗死的(TIMI) 流动等级,于PCI术后立即血管造影。如果梗死相关动脉左前降支和回旋支,在流梗死相关与在非梗死相关动脉相比是缓慢的,在最后的左前降支或回旋支进行血管造影。 为了更定量地估计冠脉流量, 我们确定了校正的TIMI帧计数,其中有被证明是一种简单的,可重复的,并定量的冠脉流量的指标。

1.3 临床诊断评估 院内心脏事件,其定义为充血性心脏衰竭,危及生命的心律失常,心包积液,或再复发心肌梗死住院治疗,进行评估。临床不良反应,定义为出院后因充血心脏衰竭再住院或急性心肌梗死发病的6个月内进行梗死相关冠脉血运重建动脉PCI或冠脉搭桥手术,也进行了评估。

1.4 统计学方法 所有数据都用均值±SEM表示。PCI术后尿液8-epi-PGF-2α含量

变化用方差分析,显著差异检验。尿液8-epi-PGF-2α相对于基准值的百分比变化,是由2组间比较的方差分析得到。临床特征,左心室功能,以及血流动力学参数进行2组非配对t 检验或χ2检验,P <0.05为有统计学显著差异。

2 结果

2.1 临床资料和血浆BNP水平比较 首选PCI手术在所有的患者中是成功的,在所有研究入组病人中均无急性血管闭塞现象。 在第2组患者注射尼可地尔期间无不良反应发生。在年龄,性别,风险因素(高血压,糖尿病,吸烟,高血脂症),梗死相关动脉的分布,并从AMI发作到PCI手术的持续时间上,两组间均无显著性差异(见Table 1)。

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