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黄芪甲苷在盲肠末端结扎穿孔诱导脓毒症小鼠中的保护作用研究

2017-09-23袁保红邓鑫梦王柯英戴良成

中国药理学通报 2017年10期
关键词:小鼠

袁保红,黄 萍,邓鑫梦,王柯英,戴良成,尹 辉

( 1. 广东药科大学基础学院,广东省生物活性药物研究重点实验室,广东 广州 510006; 2. 广东工业大学环境科学与工程学院,广东 广州 510006; 3. 广东药科大学附属第一医院重症医学科,广东 广州 510080)

黄芪甲苷在盲肠末端结扎穿孔诱导脓毒症小鼠中的保护作用研究

袁保红1,黄 萍1,邓鑫梦1,王柯英2,戴良成3,尹 辉1

( 1. 广东药科大学基础学院,广东省生物活性药物研究重点实验室,广东 广州 510006; 2. 广东工业大学环境科学与工程学院,广东 广州 510006; 3. 广东药科大学附属第一医院重症医学科,广东 广州 510080)

黄芪甲苷;脓毒血症;中性粒细胞;CLP;CXCR2;免疫调节

脓毒症是机体对病原体感染的免疫应答紊乱而导致危及生命的多器官功能障碍[1]。若感染未能有效控制,可发展为脓毒症休克和多器官功能衰竭(multiple organ dysfunction syndrome, MODS)[2]。脓毒症的发病机制涉及到复杂的全身系统性炎症反应及宿主对不同感染病原体及其毒素的异常反应等多个方面[3-5]。中性粒细胞作为固有免疫重要成员,在机体抗病原体感染中发挥重要作用。现已知,在严重脓毒症患者中,中性粒细胞向感染部位趋化功能降低,导致不能及时控制感染的恶化。

黄芪甲苷(astragaloside Ⅳ, AS-Ⅳ)作为中药黄芪的主要活性成分,具有多种药理作用,如抗糖尿病、心血管疾病、糖尿病肾病等[6]。AS-Ⅳ参与抗菌作用逐渐得以认识,但其具体的作用机制尚未清楚。本文通过建立盲肠末端结扎穿孔(cecal ligation and puncture, CLP)诱导脓毒症小鼠模型,探讨AS-Ⅳ在重症细菌感染中的免疫保护作用,为研究其免疫调节机制及中药靶向药物研发提供实验依据。……

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