王丹丹，张彦文，2

(1.辽东学院农学院，辽宁 丹东118003； 2.东北师范大学草地研究所，吉林 长春 130024)

软枣猕猴桃栽培品种DNA 指纹图谱的构建及遗传多样性分析

王丹丹1，张彦文1，2

(1.辽东学院农学院，辽宁 丹东118003； 2.东北师范大学草地研究所，吉林 长春 130024)

为了对软枣猕猴桃栽培品种进行分子鉴别及分析不同品种间的亲缘关系，采用对叶片直接进行PCR扩增的方法，利用EST-SSR分子标记技术构建了常见的42个软枣猕猴桃品种的数字指纹图谱和模式指纹图谱数据库(cluster project)，并进行了遗传多样性分析.结果表明：利用21对软枣猕猴桃核心引物扩增所有品种的基因组，共检测到132个等位位点，包括122个多态性位点，多态性比率为92.4%.每对引物扩增出的等位位点数为3～8个，平均每对引物扩增6.28个基因型，扩增条带大小100～300 bp，多态信息含量(polymorphism information content，CPIC)为0.721，基因流为1.454，平均杂合率为0.691.其中，7对引物，即ACAR2，ACAR13，ACAR53，ACAR75，ACAR92，ACAR112和ACAR120可作为指纹图谱构建的首选引物，利用其中的ACAR2，ACAR13，ACAR53和ACAR75以引物组合方式构建指纹图谱可区分42个品种.聚类分析表明在遗传距离0.64处42个品种被分为一类，在遗传距离0.81处分为4类.聚类结果与品种的特性及来源具有较高的一致性.

软枣猕猴桃；EST-SSR标记；指纹图谱；遗传多样性；聚类分析

品种真实性和纯度鉴定的方法主要有形态学鉴定法、生物化学法及分子标记鉴定法.由于受材料本身以及环境条件的影响，前两种方法已很少作为品种真实性和纯度鉴定的单一的评判标准.[12-15]而分子标记鉴定法 (expressed sequence tag-simple sequence repeats，EST-SSR)以其分子标记为共显性、扩增的谱带……