高红广

近日，汉寿县太子庙镇中学分管学生资助的负责人和县电视台记者一行驱车来到该镇缸儿口小学，再次跟进采访、关注了患世界罕见疾病儿童曾文的学习生活情况。

到了缸儿口小学，笔者一行正好看到教师刘爱华在教曾文拼写汉字。曾文一笔一画地在本子上写了个“王”字，边写边读，显得兴致很高，在场的人凑上前去，看到小朋友的字写得端端正正，禁不住逗他：“小朋友，你还认识哪些字，读给叔叔伯伯们听听。”曾文把他学过的字大声地读出来，在场的人连连鼓掌。

曾文今年9岁，是该镇涂家段村民曾庆红的孙子，患有一种世界罕见的先天性肌肉萎缩病，为给孩子治病，家里已一贫如洗。

曾文的父亲弱智，母亲因忍受不了家庭贫病离家出走，全家的生计仅靠年迈的爷爷勉强维持。曾文随爷爷奶奶生活，一直没有正常上学。去年下半年，该县教育局及镇中学进行教育扶贫摸底，了解到此情况后，立马组织对曾文家庭进行捐助。相关负责人再三嘱咐家长：“一定要克服困难，让孩子接受教育。”曾文的身体状况不允许独自到校学习，学校建议其由奶奶每天陪同，就近到缸儿口村小免费就读，并由专门老师实施“一对一”教学，每天学习3课时，上语文、数学和体育三门课。学校还免费为曾文和奶奶提供了上学期间的中餐。

每天早上背着书包奔跑着去上学，课余时间与小伙伴们一起追逐玩耍，自由地行走在自己熟悉的每个地方……这些对于普通孩子平常不过的生活，对曾文来说却是一种奢望。