中华医学会内分泌学分会

中国成人2型糖尿病患者动脉粥样硬化性脑心血管疾病分级预防指南

中华医学会内分泌学分会

文章对中国成人2型糖尿病患者动脉粥样硬化性脑心血管疾病分级预防指南进行介绍。

糖尿病；2型；心血管疾病；动脉粥样硬化性；分级；预防；指南

糖尿病是最主要的慢性非传染性疾病之一，2010年中国疾病预防控制中心(CDC)调查测我国＞18岁成人糖尿病患病率为11.6%，年轻化也是我国糖尿病的一大特点。成人糖尿病患者中绝大部分为2型，少数为1型，其他类型糖尿病所占比例更少。糖尿病是动脉粥样硬化性血管病(ASVD)的独立危险因素之一，它可发生于ASVD之前，也可发生于之后，可引起或加重ASVD。目前认为ASVD是糖尿病患者的首要致死原因。世界卫生组织(WHO)发起的心血管病趋势和影响因素监测国际多中心协作研究(Sino MONICA研究)，其中为期7年的中国研究结果显示：中国人群冠心病(CHD)的发病率及死亡率均低于世界平均水平，而卒中的发病率及死亡率均高于世界平均水平，这与日本、韩国及其他亚洲国家的相关报道一致。2007—2008年中国人糖代谢状况流行病学调查发现，中国＞20岁成人大血管病患病率为1.44%，其中卒中患病率为0.83%，CHD患病率为0.63%。2010年全球疾病负担研究中国据：脑卒中在2010年已经成为中国第一位的死亡原因。ADVANCE研究共纳入中国糖尿病受试者3 293例(亚洲地区纳入人群总数为4 136例)，纳入对象基线特征显示，发生过大血管事件的患者比例，心肌梗死占6.4%，而卒中占13.9%。亚太地区队列协作研究表明，亚洲糖尿病患者平均随访4年后卒中的发生也高于冠心病。中国大庆糖尿病预防研究在随访20年后发现糖耐量受损的患者中发生211例首发ASVD事件，其中卒中145例，急性心肌梗死66例，在随访23年后发现ASVD为糖尿病首要致死原因，其中脑卒中致死占一半。这些证据表明卒中是我国成人糖尿病患者ASVD最常见的临床结局，也是主要的致死及致残原因。因此，本指南用动脉粥样硬化性脑心血管病(ASCCVD)这一术语，包括脑卒中、CHD及外周动脉疾病(PAD)。

糖尿病的治疗目的是降低死亡率和改善生活质量，要降低糖尿病的死亡率和致残率，首先应解决ASCCVD的预防。因为ASCCVD增加死亡、降低生活质量，微血管并发症主要降低生活质量。为了有效预防我国成人糖尿病患者ASCCVD，中华医学会内分泌学分会组织相关学科专家基于循证医学证据制定了其分级预防的指南。

第一部分

1 证据等级

参照美国糖尿病学会(ADA)2015年证据等级分级标准，标注于相应证据后的括号中。

2 糖尿病患者ASCCVD预防的分级

一级预防：预防糖尿病患者发生ASCCVD；二级预防：防止已发生的临床ASCCVD的事件再发、降低致残率和病死率，并改善患者的生存质量。

3 患者的ASCCVD分级决定干预方案

对每例接诊的糖尿病患者，除非伴有急性并发症，应进行ASCCVD评估以确定属于一级预防或二级预防，并据此决定下一步干预方案。

4 个性化原则

在总体指导原则下，应依据病情、患者的健康需求、医疗条件及经济条件等诸多因素，与患者充分讨论，达成共识，制定可行的、个性化的干预方案。

5 ASCCVD一级预防

5.1 生活方式 建议所有糖尿病患者不要吸烟或使用烟草产品(证据等级：A)。

推荐每天的总脂肪供能＜35%，饱和脂肪酸供能＜10%，单不饱和脂肪供能＞10%，膳食纤维摄入量＞40 g/d或20 g/(1 000kcal·d)(证据等级：A)。

强调蔬菜、水果和全谷类摄入的饮食模式；包括低乳制品、家禽、鱼、豆类、非热带菜籽油和坚果；限制甜食、含蔗糖饮料和红肉的摄入(证据等级：A)。

钠摄入量≤2 400 mg/d(相当于氯化钠6.1 g/d)，进一步将钠摄入量降低至1 500 mg/d(相当于氯化钠3.8 g/d)，可获得更大程度的血压下降(证据等级：B)。

对于饮酒者，酒精摄入量男性≤20 g/d、女性≤10 g/d(酒精含量的计算：饮酒量mL×度数×0.8)可能是合理的(证据等级：E)。

不建议补充维生素或微量营养素来降低ASCCVD的风险(证据等级：B)。

建议所有患者减少静坐时间，尤其是避免长时间的静坐(＞90 min)(证据等级：B)。

建议每周进行≥150 min中等强度的活动(证据等级：A)。

建议进行有氧运动和抗阻训练，如二者结合更好(证据等级：A)。

5.2 高血压 糖尿病患者每次随访时均应测量血压。血压升高的患者，应该改日重复测量证实(证据等级：B)。

为改善血压管理，推荐自我血压监测(证据等级：A)。

收缩压控制目标应维持在＜140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)(证据等级：A)。

较低的收缩压目标，如＜130 mmHg，可能适合部分患者，如年轻患者或合并有蛋白尿，尿白蛋白肌酐比(UACR)≥30 mg/g或3 mg/μmol的患者(证据等级：C)。

老年(年龄＞65岁)患者在安全的前提下收缩压尽量控制在＜150 mmHg(证据等级：A)。

舒张压应该控制在＜90 mmHg(证据等级：A)。

较低的舒张压目标，如＜80 mmHg，可能适合部分患者，如年轻患者或合并有明显蛋白尿，UACR≥30 mg/g或3 mg/μmol的患者(证据等级：B)。

建议血压＞120/80 mmHg的患者改变生活方式以控制血压(证据等级：B)。

血压明确≥140/90 mmHg，除接受生活方式治疗外，还应立即接受药物治疗，并及时调整药物剂量使血压达标(证据等级：A)。

降压药物治疗应首选血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)(证据等级：B)。如果一类药物不能耐受，应该用另一类药物代替(证据等级：C)。

不推荐ACEI合用ARB(证据等级：B)。

联用多种药物时，应在ACEI或ARB基础上加用中小剂量利尿剂(如相当于噻嗪类利尿剂12.5～25 mg)或钙通道阻滞剂(CCB)等(证据等级：B)。

如果已经应用ACEI、ARB类或利尿剂，应监测血肌酐及估算肾小球滤过率(eGFR)和血钾水平(证据等级：E)。

5.3 血脂异常 在首次诊断、初次医学评估和(或)年龄达40岁时筛查血脂是合理的，以后应定期复查(如每1～2年)(证据等级：E)。

无其他心血管危险因素且无靶器官损害者，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标值＜2.6 mmol/L；2型糖尿病患者年龄＞40岁，或合并糖尿病肾脏疾病(DKD)时，即使LDL-C已达标也应给予中等强度他汀治疗(相当于阿托伐他汀10～20 mg)(证据等级：A)。

糖尿病+高血压或其他危险因素患者，其他危险因素包括：年龄(男性≥45岁、女性≥55岁)；吸烟，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)＜1.04mmol/L，体重指数(BMI)≥28 kg/m2；早发缺血性脑心血管病家族史，LDL-C目标值应＜1.8 mmol/L，如不能达到该目标则至少降低≥50%。该类人群即使LDL-C已达标也应给予中等强度他汀治疗；若LDL-C未达标如患者能耐受应加大他汀剂量(证据等级：A)。

可以考虑将非HDL-C设为血脂控制的次要目标，(非HDL-C目标值为相对应的LDL-C目标值+0.8 mmol/L(证据等级：C)。

对三酰甘油水平升高(TG≥2.3mmol/L)和(或)HDL-C降低(男性＜1.0 mmol/L、女性＜1.3 mmol/L)的患者，强化生活方式治疗和优化血糖控制。对空腹TG≥5.7mmol/L的患者，评估继发性原因并首先考虑贝特类药物治疗以减少胰腺炎的风险(证据等级：C)。

他汀与非他汀联合治疗(他汀/贝特和他汀/烟酸)未能提供除他汀类药物单药治疗之外的额外心血管益处，因此一般不予推荐；但是足量他汀和(或)LDL-C达标后TG＞2.3 mmol/L者可考虑联用非诺贝特(证据等级：A)。

5.4 血糖管理 对多数非妊娠成人HbA1c控制目标是＜7%(证据等级：B)。

年龄＜65岁、糖尿病病程较短、预期寿命较长(＞15年)且降糖治疗无明显低血糖及超重肥胖患者无体重增加等其他治疗不良反应的患者，建议更严格的HbA1c目标(如＜6.5%)或许也是合理的(证据等级：C)。

对于有严重低血糖病史或其他低血糖高危人群、预期寿命有限(＜5年)、病程长(＞15年)、有较多的伴发病、年老、独居；执行医嘱有困难以及尽管实施了糖尿病自我管理教育(DSME)、适当的血糖检测或应用了包括胰岛素在内的多种有效剂量的降糖药物，而血糖仍难达标的患者，较宽松的HbA1c目标(如＜8.5%)或许是合理的。该类人群应该尽量避免低血糖。宽松血糖管理应避免高血糖症状，不能增加感染和高血糖危象的风险(证据等级：E)。

初治患者降糖药使用原则：口服降糖药一般首选二甲双胍。应尽量避免低血糖；一般不应快速降糖；超重肥胖患者应尽量避免因降糖药物致体重增加；胰岛素一般应为三线治疗药物，超重肥胖者胰岛素应作为四线或五线治疗药物。HbA1c≥9%可考虑二联使用口服降糖药。当HbA1c＞10%～12%或空腹血糖＞16.7 mmol/L或最高血糖＞19.4 mmol/L；或有明显糖尿病症状或消瘦；或酮症时均应考虑首选胰岛素。上述三条同时存在者应首选胰岛素(证据等级：E)。

已治患者胰岛素的使用指征：两种口服降糖药不达标时可考虑加用胰岛素；超重肥胖患者3种或4种口服降糖药不达标时考虑加用胰岛素(证据等级：E)。

5.5 抗血小板治疗 ASCCVD高危的患者(10年CCVD风险＞10%)，即大部分男性＞50岁或女性＞60岁，并合并≥1项其他主要危险因素者(ASCCVD家族史、高血压、吸烟、血脂异常或蛋白尿)，考虑阿司匹林一级预防治疗(剂量75～150 mg/d) (证据等级：C)。

ASCCVD低危的患者(10年CCVD风险＜5%)，如男性＜50岁或女性＜60岁且无其他主要ASCCVD危险因素，不推荐使用阿司匹林一级预防，因为出血的潜在不良反应可能抵消了其潜在益处(证据等级：C)。

ASCCVD中危的患者(10年CCVD风险在5%～10%)，如男性＜50岁或女性＜60岁且合并≥1项其他主要ASCCVD危险因素，或男性＞50岁或女性＞60岁但未合并其他主要ASCCVD危险因素者，需要临床判断是否使用阿司匹林(证据等级：E)。

＜30岁或＞80岁人群缺乏阿司匹林一级预防获益的证据，须个体化评估(证据等级：E)。

5.6 体重 建议患者保持健康体重，维持体质量指数在18.5～23 kg/m2。超重及肥胖患者适当减重且长期维持，初级目标至少减重3%～5%(证据等级：E)。

5.7 睡眠呼吸障碍 对肥胖患者应进行睡眠呼吸障碍的筛查，重度睡眠呼吸障碍者应接受持续气道正压通气治疗(证据等级：A)。

由于睡眠呼吸障碍与卒中风险有关，通过详细询问患者病史(包括问卷调查，如Epworth嗜睡量表和柏林问卷)、体格检查筛查睡眠呼吸暂停，必要时行多导睡眠图检查可能是合理的(证据等级：C)。

通过治疗睡眠呼吸障碍来降低卒中风险可能是合理的，虽然其在卒中一级预防中的效果尚不明确(证据等级：C)。

6 ASCCVD的二级预防

6.1 生活方式 如无禁忌，建议患者进行规律的体育活动(证据等级：E)。

缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)患者，如能参加体力活动，可以考虑1～3次/周，40 min/次的中等强度的有氧运动，以减少卒中风险因素(证据等级：C)。

对于缺血性卒中后残疾的患者，可以考虑有医疗保健专家指导，至少在运动计划开始时要接受指导(证据等级：C)。

其余同一级预防。

6.2 高血压 目标血压应＜140/90 mmHg(证据等级：A)。

CHD患者尽早启动ACEI或ARB治疗(证据等级：C)。

对于既往有心肌梗死的患者，应该在心肌梗死后持续使用β-受体阻滞剂≥2年(证据等级：B)。

其余同一级预防。

6.3 血脂异常 使用高强度他汀(相当于阿托伐他汀≥20 mg)，即使LDL-C达标后也应该使用高强度他汀(证据等级：A)。

LDL-C目标值＜1.4 mmol/L，如不能达到该目标则至少降低≥50%，尤其在急性冠脉综合征(ACS)患者中可考虑将LDL-C目标控制在1.4 mmol/L，可考虑辛伐他汀40 mg加依折麦布(证据等级：A)。

其余同一级预防。

6.4 抗血小板治疗 应常规使用阿司匹林(75～150 mg/d)(证据等级：A)。

对阿司匹林禁忌或不耐受者建议使用氯吡格雷(75 mg/d)替代治疗(证据等级：B)。

在氯吡格雷基础上加用阿司匹林会增加出血风险，除非特殊情况，如缺血性卒中、短暂时性脑缺血发作（TIA）发病初期、ACS及经皮冠状动脉介入治疗患者，否则不推荐常规联合使用(证据等级：A)。

发生ACS后，双联抗血小板治疗1年是合理的(证据等级：A)。

轻型缺血性卒中/TIA患者发病24 h内，可启动阿司匹林和氯吡格雷双联抗血小板治疗21 d(氯吡格雷首日负荷量300 mg)，随后氯吡格雷单药治疗(75 mg/d)，总疗程为90 d。此后，氯吡格雷、阿司匹林均可作为长期二级预防的一线用药(证据等级：A)。

对于非心源性栓塞性缺血性卒中或TIA患者，推荐应用抗血小板药而非口服抗凝治疗来降低复发性卒中和其他心血管事件风险(证据等级：A)。

对于在服用阿司匹林期间仍发生缺血性卒中的患者，尚无证据表明增大阿司匹林剂量能提供额外的益处，在此类患者中缺乏对单药治疗或联合治疗何者更优的证据(证据等级：C)。

6.5 血糖管理 一般控制目标HbA1c＜7.5%，宽松目标HbA1c＜8.5%(证据等级：A)。

有条件时可首选或加用钠葡萄糖共转运体-2抑制剂(证据等级：A)。

其余同一级预防。

6.6 体重 尽管减重对心血管危险因素有确切获益，然而减重对近期发生缺血性卒中或TIA的肥胖患者的益处并不明确(证据等级：C)。

其余同一级预防。

6.7 睡眠呼吸障碍 缺血性卒中和TIA人群应进行睡眠呼吸障碍的检测(证据等级：B)。

缺血性卒中或TIA合并睡眠呼吸障碍的患者应接受持续气道正压通气治疗(证据等级：B)。

其余同一级预防。

第二部分

1 药物干预中高血压的控制为何排在首位？

1.1 一级预防 英国糖尿病前瞻性研究(UKPDS)显示，在新诊断的糖尿病患者中，采用强化的血压控制不但可以显著降低糖尿病大血管病变的发生风险，还可显著降低微血管病变的发生风险。高血压优化治疗试验(HOT)以及其他抗高血压治疗临床试验的糖尿病亚组分析也显示，强化的血压控制可以降低无明显CCVD的糖尿病患者发生心血管病变的风险。

1.2 二级预防或ASCCVD极高危 ADVANCE研究显示，强化血压控制可明显降低糖尿病患者CCVD的发生风险及CCVD发生后的死亡风险。ADVANCE后续的6年随访研究

ADVANCE-ON研究显示，降压对CCVD保护有后续效应。血糖控制在病程长的ASCCVD极高危患者或CCVD二级预防中的肾脏保护作用存在后续效应，但没有降低其死亡。ADVANCEBP显示糖尿病患者强化降压治疗5年，可有效降低任何原因导致的死亡。

通过上述分析可以认为：控制高血压和高血糖对ASCCVD一级预防均有效，但相对而言高血压的控制具有较短时间可获益，安全性高，治疗及监测简单等优势。且目前缺乏降糖治疗降低二级预防或ASCCVD极高危者死亡和ASCCVD死亡的证据。

2 使用他汀的重要性为何超过控制血糖？

2.1 一级预防 在阿托伐他汀糖尿病协作研究(CARDS)中纳入2 838例糖尿病患者，随访3.9年，因阿托伐他汀组疗效显著而提前终止，主要终点(主要心血管事件)降低37%(随访3.9年)。盎格鲁—斯堪的那维亚心脏终点试验(ASCOT)糖尿病亚组中，阿托伐他汀降低主要心血管事件23%(随访3.3年)。UKPDS显示，严格控制血糖10年后才显示出大血管获益。对于ASCCVD的一级预防，他汀与控制血糖二者均有证据，但他汀起效快，且他汀的使用比降糖药物简单。从卫生经济学方面，使用他汀可能“回报”更高。

2.2 二级预防或ASCCVD极高危 他汀类药物在糖尿病ASCCVD二级预防人群的获益数据主要来自随机对照试验的糖尿病亚组分析。斯堪地那维亚辛伐他汀生存研究(4S研究)糖尿病亚组分析显示，辛伐他汀(20～40 mg/d)可减少糖尿病合并CHD患者ASCCVD的再发风险，且在糖尿病患者中的预防效果优于非糖尿病患者，可能由于糖尿病患者有更高的再发CHD和其他血管事件的绝对风险。CARE研究随访5年，对糖尿病合并心肌梗死的患者(586例，占总研究人数的14.1%)亚组分析发现，普伐他汀可使糖尿病组冠脉事件再发生率的绝对风险降低8.1%。TNT研究纳入1 501例糖尿病合并CHD患者，随机分为阿托伐他汀10 mg/d组或80 mg/d组，平均随访4.9年，强化组较非强化组主要血管事件发生率降低25%，且两组不良反应的发生率差异没有统计学意义。

因此，虽然缺乏降糖与他汀治疗对糖尿病ASCCVD一级预防和二级预防效果的头对头比较研究，通过分析不难得出结论：他汀的使用和控制高血糖对ASCCVD一级预防均有效，但相对而言他汀的使用同样具有较短时间可获益，安全性高，治疗及监测简单等优势。且目前缺乏降糖治疗降低二级预防或ASCCVD极高危者死亡和ASCCVD死亡的证据。无论是

ASCCVD一级预防还是二级预防，他汀的重要性均超过血糖。

3 二级预防或ASCCVD极高危者中抗血小板治疗为何比控制血糖重要？

有症状的ASCCVD患者，无论是否存在糖尿病，抗血小板治疗(主要是用阿司匹林)效果相似。ASCCVD二级预防中，统一推荐用常规小剂量阿司匹林。抗血小板治疗在ASCCVD二级预防中获益明确，但没有高质量RCT证明血糖控制在ASCCVD二级预防中的确切效应。

4 如何看待控制血糖的作用？

4.1 一级预防 糖尿病控制与并发症试验(DCCT)、UKPDS后续研究的结果显示，早期强化血糖控制与长期随访中糖尿病微血管病变、心肌梗死及死亡的发生风险下降相关，且对微血管及大血管的保护均有后续效应。该人群虽然降糖治疗要10年以后才会显现ASCCVD的明显降低，但获益明确。

4.2 二级预防或ASCCVD极高危 目前没有高质量的RCT证明严格控制血糖对ASCCVD的二级预防或ASCCVD极高危人群可有效降低死亡或降低ASCCVD死亡的证据。ADVANCE研究入选11 140例2型糖尿病患者，中位随访5年。随机分为强化降糖组、标准降糖组。平均随访5年后，强化组和标准治疗组的HbA1c分别达到6.5%和7.3%。结果显示，与标准治疗相比，强化治疗使主要微血管事件发生率显著降低14%(P=0.014)，但是总体死亡率和大血管事件发生率强化降糖组与标准组无显著差异(P=0.32)。其后续研究ADVANCE-ON显示，血糖控制在病程较长的ASCCVD极高危患者或CCVD二级预防患者中的肾脏保护作用存在后续效应，但没有降低ASCCVD极高危或二级预防患者的死亡。甘精胰岛素初始干预转归(ORIGIN)研究将12 537例合并心血管危险因素的高血糖人群(包括IFG、IGT、2型糖尿病)随机分为甘精胰岛素治疗组或标准治疗组，平均随访6.2年后，两组HbA1c分别为6.2%、6.5%，且两组ASCCVD事件的发生率没有差异。

4.3 微血管并发症的重要性 微血管并发症本身虽然一般不会致死，但影响患者生活质量，所以对ASCCVD一级预防的糖尿病患者血糖控制应相对严格，有利于预防微血管并发症。对病程较长或ASCCVD极高危或二级预防的糖尿病患者，虽然降糖以外的大血管事件的干预措施(如血压控制、使用他汀、抗血小板治疗)有明确获益，但安全合理水平的血糖控制对降低微血管并发症仍然有效。

因此，现有证据表明：不能笼统说控制血糖对ASCCVD的影响；只要进行ASCCVD预防分级，控制血糖对一级预防获益明确；目前缺乏二级预防控制血糖获益的证据。但是，控制血糖有效降低ASCCVD一级预防、二级预防及极高危人群微血管病变也是明确的。总之，应该对所有糖尿病患者进行合理的血糖控制，同时综合考虑降糖对大血管及微血管保护证据，应根据ASCCVD分级或不同目的或情况个性化控制高血糖。

5 如何看待胰岛素的地位？

5.1 一级预防 UKPDS亚组分析未发现胰岛素改善预后优于口服降糖药(OHA)。

5.2 二级预防或ASCCVD极高危 DIGAMI1研究将620例合并急性心肌梗死(发病24 h内)的糖尿病患者随机分为胰岛素强化降糖组或常规降糖组，在平均7.3年的随访期间，持续使用胰岛素强化血糖控制组相较口服降糖药常规降血糖组，患者生存时间增加2.3年。而在DIGAMI2研究中，将1 253例合并ACS的糖尿病患者随机分为急性期胰岛素+长期胰岛素治疗组、急性期胰岛素+标准血糖控制组或常规治疗组，平均随访2.1年，各组间非致命性心肌梗死的复发率或卒中的发病率没有显著差异。ORIGIN以及其后续研究(ORIGINALE)显示，胰岛素与OHA比较，两组ASCCVD事件的发生率没有差异，严重低血糖发生率分别为1.0和0.31/100人年；且即使是长效胰岛素类似物与OHA相比仍会增加体重及低血糖风险。

至今为止没有使用胰岛素在糖尿病ASCCVD或死亡率或致残率方面优于OHA的可靠证据，相反胰岛素使用出现更多的低血糖与体重增加、使用不方便、需要更多血糖监测等问题。因此，必须合理使用胰岛素。

6 为何超重肥胖患者要减重？

肥胖受试者研究(SOS)接受常规治疗和减重手术的糖尿病肥胖患者17年的随访显示，与常规治疗相比，减重手术与糖尿病缓解率升高和体重减轻更多相关；同时减重手术亦与微血管和大血管病变风险显著降低相关。

一项纳入66例糖尿病轻度肥胖患者(平均病程12.5年、BMI 30～35 kg/m2、HbA1c9.7%)的减重手术研究随访6年，结果显示即使是非严重肥胖患者，减重仍可以达到较高的糖尿病缓解率，同时降低了10年CCVD风险。

LookAHEAD研究旨在探讨强化生活方式减重能否降低超重或肥胖2型糖尿病患者这样的心血管事件高危人群的心脏疾病、卒中发病率以及心血管相关死亡。研究纳入的5 145例患者一半被随机分配到强化生活方式干预组，一半被分配至对照组接受常规糖尿病支持和教育。研究结果为阴性，但该研究随访时间短(平均4年余)，干预组体重减轻少，且对照组更多地使用了他汀致LDL-C下降，不能据此否定减重对糖尿病ASCCVD预防的作用。

因此，虽然目前循证医学证据不理想，但一定幅度的体重下降且长时间的维持可能对超重肥胖糖尿病患者ASCCVD的预防很重要。

本专家组认为：糖尿病的管理应以降低死亡和改善生活质量为目的，以ASCCVD的分级预防为基础，以血管保护为中心，同时重视和兼顾微血管并发症的预防，制定安全、有效、简单、经济的个性化综合治疗方案，而不是盲目以血糖为中心。

R58

A

1672-7185(2017)08-0053-06

10.3969/j.issn.1672-7185.2017.08.027