参考消息网8月7日报道 西媒称，对基因的操纵向未来传递着不安的信息，因为人类可能会为实现某种目的而被改造。

据西班牙《国家报》网站8月4日报道，事实总是比想象复杂得多，但最终可能同样令人惊叹。一个国际研究专家团队本周宣布他们在人类胚胎中首次利用CRISPR技术通过编辑基因攻克了一种遗传疾病。利用此项技术，研究团队去除了一个可能导致人猝死的有害基因。想要使这项成果在我们的生活中产生实践意义还任重道远，然而在现代医学中使用基因疗法却已开始成为现实。

美国有望在9月份首次将这种疗法用于商业性治疗。该疗法针对白血病预后不良患者，提取患者自身的淋巴细胞并送往瑞士诺华公司。该公司将在基因层面修改这些淋巴细胞使之具有攻击癌细胞的能力，之后再将这些淋巴细胞注入患者体内。接受这项疗法的患者中有83%的人亲眼见证了他们的病症消失，一年后，三分之二的患者从癌症中康复。

如今数十项临床试验都处于最终测试阶段，测试阶段结束后这项技术将面向大众，用于治疗疑难杂症或某些种类的癌症。在基础研究中，人们正试图更好地理解这项技术的运作机制、可能带来的副作用以及如何以最合理的价格将这种技术应用于患者。但就算是克服了技术和认知上的难题，基因疗法高昂的费用也可能使其在医疗系统中站不住脚。

本周《细胞-干细胞》杂志发表了一项与基因疗法有关的新研究成果，阐明了将实验室很多研究成果运用于普遍医疗实践中所面临的难题。……