王丽萍,宋金春

(武汉大学人民医院药学部,武汉 430060；*通讯作者:E-mail:songjc1234@126.com)



DRD2 Taq1A基因多态性与帕金森病相关性的Meta分析

王丽萍,宋金春*

(武汉大学人民医院药学部,武汉 430060；*通讯作者:E-mail:songjc1234@126.com)

目的 系统评价DRD2 Taq1A基因多态性与帕金森病相关性。 方法 计算机检索Web of Science、Pubmed、中国知网、万方数据库、维普数据库搜集相关病例-对照研究,检索年限从建库至2016年12月31日。按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用Stata12.0软件进行Meta分析。 结果 共纳入10项研究(中文2篇,英文8篇),累计病例2 738例,对照3 300例。Meta分析结果表明,DRD2 Taq1A位点在等位基因模型、共显性基因模型、显性基因模型、隐性基因模型和超显性基因模型中均差异无统计学意义(P>0.05)[等位基因模型OR=1.07,95%CI 0.98-1.16;共显性基因(A1A1vsA2A2)模型OR=1.08,95%CI 0.89-1.31;共显性基因(A1A1vsA1A2)模型OR=1.03,95%CI 0.85-1.24;显性基因模型OR=1.06,95%CI 0.88-1.26;隐性基因模型OR=1.10,95%CI 0.99-1.22;超显性基因模型OR=0.93,95%CI 0.84-1.03]。人种亚组分析表明,仅白种人的隐性基因模型与帕金森病有明显相关性(OR=1.14,95%CI 1.00-1.30,P<0.05),漏斗图未见明显发表偏倚。 结论 DRD2 Taq1A多态性与帕金森病无关联性,但具有种族差异性,白种人的隐性基因模型与帕金森病有明显相关性。

DRD2; 基因多态性; 帕金森病; 系统评价

帕金森病是常见的中枢神经系统退行性疾病,以运动迟缓、肌肉僵直、震颤和姿势平衡障碍为典型临床症状[1],因该病病程长、致残率高、缺乏有效治愈手段,影响了患者的生活质量,给患者、家庭和社会造成严重的经济负担,帕金森病成为科学研究者、医疗工作者关注的重要疾病[2]。帕金森病患者通常给予对多巴胺D2受体(DRD2)具有高度选择性的多巴胺受体激动剂控制病情[1,3,4],研究发现,位于染色体11q22-q23上的基因DRD2存在的遗传突变与帕金森病的发生有关[5],目前已有多篇……