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克拉霉素片处方及工艺研究

2017-05-30李红艳

科技尚品 2017年2期
关键词:处方工艺研究

李红艳

摘 要:本文主要对克拉霉素片处方及其相关工艺进行了分析。通过相关实验可以得到最佳的处方。基于此,本文主要从以下几方面较好的论述克拉霉素片处方及其相关工艺,笔者依据自身经验总结合理化建议,提供给相关人士,供以借鉴。

关键词:克拉霉素片;处方;工艺;研究

1 仪器与试药

SCQ-6201C多功能型超声波清洗器(上海声彦超声仪器有限公司);瑞士梅特勒-托利多MS精密天平(梅特勒-托利多中国公司);XSYF-D实验室废水处理设备(北京湘顺源科技有限公司);TLC-13高效液相色谱仪(成都天渝慧科技有限公司);SL-GDH高精度恒温水槽(南京顺流仪器有限公司);AT-830制冷、加热两用色谱柱温箱(杭州瑞析科技有限公司)。克拉霉素(山东光大科技发展有限公司)、预胶化淀粉(山东光大科技发展有限公司)、羧甲淀粉钠(上海蓝平实业有限公司)、微晶纤维素(阿特维斯(佛山)制药有限公司)、羟丙甲纤维素(济南浩霖化工有限公司)、二氧化硅(宁津县精瑞化工科技有限公司)、硬脂酸镁(山东光大科技发展有限公司);聚维酮(宁津县精瑞化工科技有限公司)

2 处方及工艺研究

2.1 制备方法

原辅料需要经过100目的筛选,并且依据处方的具体数量来称取适量的原辅料,相关人员将称量好的原辅料添加到混合机里面进行混合,通常所消耗的时间在15分钟左右。接着再添加适量的粘合剂进行混合,所花费的时间同上面一致。混合完成以后就需要使用摇摆式颗粒机进行筛选。上面的颗粒通常采取沸腾干燥机做好干燥工作,进风温度一般保持在80~90℃的范围,而出风温度通常在60~70℃左右。相关实验人员在操作的时候需要对其温度引起高度重视,经过干燥以后得到的颗粒应当使用16目尼龙筛网做好相应的整粒工作。放入適量的硬脂酸镁及其相关颗粒进行混合大概30分钟的时间,最后进行压片。

2.2 溶出度测定

相关人员将克拉霉素片提取出来,并参考我国相关药典中的方法对溶出度的数值进行检测,将醋酸盐缓冲液(pH=5,0,提取1.0mol/L醋酸钠溶液,然后使用冰醋酸对当前的pH值进行调整),而900ml当做溶出介质,将速度转变成100r/分钟,依据相关要求进行操作。当溶液在进行制备的过程中:提取一定数量的溶液,经过仔细的过滤,并采取精密测量的方式将5mL的液体称量出来,并将其液体稀释到指定的范围。相关人员开始对对照品进行制备:准确的称量出10mg的克拉霉素对照品,放置到约为50mL的容器中,采取超声波的方式进行振荡直到处于完全溶解的状态,然后利用流动相稀释到指定的位置,进行摇匀即可。具有的色谱条件:检测所使用的波长大概在210nm的范围内,而且流速控制在1.0ml·分钟-1的范围内,所具有的柱温在30℃。对于理论板数来说,是依据克拉霉素峰进行计算的,所计算的范围要高于2000。就标准曲线的制备而言:相关人员需要制备的溶液分别在0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6mg·ml-1的对照品,采取精密量取的方式将10μl吸收到HPLC中,将所得到的色谱图进行记载。将峰面积积分值当做横坐标,而相应的进样量当做纵坐标,绘制出标准的曲线图,最后对回归方程进行详细计算。依据相关实验可知,当克拉霉素对照品处于0.05~1.6mg·ml-1的状态下所呈现出的内线性较为显著。

2.3 优化处方工艺

分别采用不同处方按照2.2项下制备方法进行实验。处方1克拉霉素520g、预胶化淀粉100g、羧甲淀粉钠20g、微晶纤维素280g、2%羟丙甲纤维素700ml、二氧化硅2g、硬脂酸镁3g;处方2克拉霉素520g、预胶化淀粉100g、羧甲淀粉钠20g、微晶纤维素280g、羟丙甲纤维素15g、2%羟丙甲纤维素700ml、二氧化硅2g、硬脂酸镁3g;处方3克拉霉素520g、预胶化淀粉90g、2%聚维酮K30800ml羧甲淀粉钠30g、微晶纤维素280g、羟丙甲纤维素15g、二氧化硅2g、硬脂酸镁3g;处方4克拉霉素520g、预胶化淀粉90g、羧甲淀粉钠30g、微晶纤维素(进口)280g、羟丙甲纤维素15g、2%聚维酮K30800ml、二氧化硅2g、硬脂酸镁3g;处方5克拉霉素520g、预胶化淀粉90g、羧甲淀粉钠30g、微晶纤维素(进口)280g、羟丙甲纤维素15g、2%聚维酮K30700ml、二氧化硅2g、硬脂酸镁3g;处方6克拉霉素520g、预胶化淀粉90g、羧甲淀粉钠30g、微晶纤维素280g、羟丙甲纤维素15g、2%聚维酮K30700ml、二氧化硅2g、硬脂酸镁3g。实验结果表明处方5符合要求。

3 讨论

通过以上内容的论述,可以得知:在相关人员制作的过程中,将羟丙甲纤维素当做相应的黏合剂进行制粒,所得到的颗粒硬度较强,而且容易粘冲,所具有的溶出度不满足相关要求。而使用当做相应的聚维酮当做黏合剂,所制成的片剂表面处于光滑的状态,并且有着较好的硬度,溶出度存放一段时间以后就达不到相关标准。相关人员将聚维酮当做黏合剂使用,利用进口微晶纤维素将国产微晶纤维素恰当的替换掉,所得到的溶出度符合制药要求。依据相关实验可以得知:当相关人员使用520g的克拉霉素,15g的羟丙甲纤维素、90g的预胶化淀粉、应用30g羧甲淀粉钠,使用3g的硬脂酸镁等材料就可以得到最佳的处方。

总而言之,本文从以上几个方面对克拉霉素处方及其相关工艺进行了分析,并通过详细的实验得到了最佳的处方,希望可以为今后的临床业提供重要的参考依据。

参考文献

[1]王磊,赵培西,朱彦荣,等.奥美拉唑、埃索美拉唑与泮托拉唑治疗上消化道出血的成本-效果分析[J].中国医院用药评价与分析,2010,10(1):42-44.

[2]吴小玉,王仲,王玉,等.f因子法考察萘普生胶囊溶出度[J].中国药师,2012,15(3):367-369.

[3]王学红,周碧海.克拉霉素片致严重心动过缓1例[J].中国药师,2011,14(4):551.

(作者单位:多多药业有限公司)

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