罗永光

摘要：调查了江苏省淮安地区羊传染性胸膜肺炎的发病及检测情况，并提出了相应的预防及治疗措施。

关键词：羊传染性胸膜肺炎；淮安地区；防制

中图分类号：S858.26 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2017）04-0018-02

目前在淮安地区规模养羊主要以养殖苏淮山羊、波尔山羊、湖羊等肉羊，通过调查山羊疫病较湖羊发病率高，目前对养羊业尤其是山羊养殖业危害较大的疫病主要有羊痘、小反刍兽疫、山羊传染性胸膜肺炎、螨虫等。其中山羊传染性胸膜肺炎又称羊支原体性肺炎，俗称“烂肺病”，是山羊特有的接触传染性疾病。危害比较严重，给养殖户造成大的经济损失。

1 调查情况

1.1 时间与地点

2015年5月至2016年5月，选择淮安市区、洪泽县、金湖县、盱眙县、涟水县以及周边宿迁市、连云港市、盐城市等规模肉羊养殖场的发病羊为调查对象。

1.2 样品采集

1.2.1 根据临床症状采样 病羊高热、可达41～42 ℃，精神沉郁，食欲废绝。不久出现肺炎，呼吸困难，湿咳，初期流出浆液性鼻汁，几天后变为黏液脓性或铁锈色，鼻汁常附在鼻孔周围等，呼吸系统病羊进行凝血采血管采血42例、脓性鼻液采集35例，进行ELISA检测和专用培养基培养。

1.2.2 病死羊尸体剖检采样 采集刚死不久的羊45例，主要采集胸腔病变，纤维素性肺炎、胸膜增厚、粗糙乃至粘连等病变组织以及胸腔内积有多量含有纤维蛋白凝块液体，用杭州百思生物技术有限公司生产的支原体培养基进行培养。

1.3 试剂和试剂盒

支原体培养基（批号为20150522001），杭州百思生物技术有限公司生产；全基因组DNA提取试剂盒（批号为EE101）；PCR 2*EasyTaq supermix（批号为AS111），北京全式金生物技术有限公司生产；山羊传染性胸膜肺炎抗原酶联免疫检测试剂盒（批号为201701），上海泛科实业有限公司生产。

1.4 检测方法

1.4.1 病原分离培养检测 采取病羊肺组织或胸水作涂片用瑞特氏染色，镜检，观察是否有微小紫点；用支原体培养基培养，观察是否有“煎蛋”状小菌落。

1.4.2 ELISA检测 采用山羊传染性胸膜肺炎抗原酶联免疫检测试剂盒对所有采集的血样和鼻液进行山羊传染性胸膜肺炎抗原酶联免疫法检测，操作步骤按试剂盒说明书进行。判定标准：临界值=阴性对照孔平均值+0.15；样品OD值<临界值为抗原阴性；样品OD值≥临界值为抗原阳性。

1.4.3 鉴别诊断 该病与羊流行感冒易混淆，二者的共同点，都有高烧发热、咳嗽、减食、流鼻涕等症状，都因圈舍拥挤、空气不流通、营养不良、长途运输易发。不同点为：流感的鼻涕不会有铁锈色，而山羊传染性胸膜肺炎有铁锈色鼻涕；从流行病学来看，山羊流感传播迅速，很快蔓延到整个羊群，而山羊传染性胸膜肺炎除长途运输、运输途中拥挤的羊只容易全群性发病外，一般发病为散发；山羊传染性胸膜肺炎的死亡率较流感病死亡率高。

该病与山羊巴氏杆菌病相似，鉴别诊断以细菌学检查为主要方法。

2 结果与分析

病原分离培养检测结果见图1。ELISA检测发病羊620头，共检测样品122份，阳性56份，阳性率45.9%。

3 综合防制

3.1 预防

山羊传染性胸膜肺炎常呈地方流行性，一旦发病，20 d左右即可波及全群。主要见于冬季和早春枯草季节，寒冷潮湿、羊群密集、运输等应激因素可促进该病流行，而且病死率也较高。病羊是主要的传染源，病愈后尚可带菌并散布传染。病原体存在于病肺组织和胸腔渗出液中，可随支气管分泌物排出污染环境。主要通过空气、飞沫经呼吸道传染。

坚持自繁自养，勿从疫区引进羊，坚持从非疫区引种健康羊只，不买病羊，途中运输不要太擁挤，保持空气流通。尽量途中喂水、喂料，保持羊只身体健康，新引进的羊，应隔离观察1个月确认无病后方可入群。

加强饲养管理，降低饲养密度，饲喂新鲜饲料，提高易感羊抵抗力，对疫区的假定健康羊每年用山羊传染性胸膜肺炎和绵羊支原体肺炎二联苗接种，免疫期为12个月，对新出生和从异地引进的及时补注射。注射剂量为六月龄以上羊只皮下或肌肉注射5 mL；六月龄以下3 mL。

该病的病原体为丝菌霉形体山羊亚种和绵羊霉形体，病原对外界环境和消毒药的抵抗力均较弱，对病菌污染的环境、用具等合理地进行预防性消毒、临时消毒和终末消毒。

3.2 治疗

发病早期及时诊断治疗，替米考星效果较好，但毒性较大，需严格控制剂量。泰乐菌素或恩若沙星或强力霉素或氟苯尼考肌肉注射，连用5 d左右，效果较好。发病后期，病情较重，肺部大面积感染或混合感染死亡率高。治疗过程中要注意羊流感、羊痘、巴氏杆菌等病混合感染。