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原发气管黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例及文献回顾

2017-05-16袁明丽张卫明徐国形

华中科技大学学报(医学版) 2017年2期

尹 雯, 袁明丽, 胡 轶, 张卫明, 徐国形, 赵 苏

华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院呼吸内科,武汉 430014

病例报道

原发气管黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例及文献回顾

尹 雯, 袁明丽, 胡 轶△, 张卫明, 徐国形, 赵 苏

华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院呼吸内科,武汉 430014

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤; 气管; 电子支气管镜

黏膜相关淋巴组织(mucosal-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一个亚型[1],是一种低度恶性的惰性肿瘤。尽管MALT淋巴瘤可发生在多部位,如胃肠道、肺、眼附属器、膀胱、甲状腺、乳腺等[2],但原发气管的MALT淋巴瘤却鲜有报道。在此,我们报道武汉市中心医院呼吸科收治的原发气管MALT淋巴瘤病例1例,并回顾性分析既往文献以总结该病的临床特点及诊治要点。

1 病例资料

1.1 一般资料

患者女性,57岁,农民。因“间断喘息1年,再

发加重3 d”入院。患者近1年来间断发作喘息,予以抗感染及平喘治疗后症状可改善。但近3 d再发喘息,且经常规治疗后症状改善不明显。于外院行胸部CT检查发现气管内占位导致气道狭窄,后转入我院。既往无吸烟史或石棉接触史,无肝炎、结核及结缔组织疾病病史,无药物、食物过敏史。入院查体:体温36.6℃,脉搏107 次/min,呼吸24 次/min,血压132/80 mmHg,指脉氧90%(未吸氧状态)。口唇轻度紫绀,无杵状指。全身浅表淋巴结未触及肿大,口腔无溃疡。双肺可闻及吸气相为主的干啰音。心脏及腹部查体未见明显异常。入院资料中外院胸部CT提示气管内肿块导致气管管腔明显狭窄(图1A、1B)。入院初步诊断:气道肿瘤。……

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