乳腺癌新辅助化疗中药敏检测的临床价值
2017-04-26王慧斌
周 芳,江 飞,王慧斌
(河南省开封市妇产医院乳腺外科,河南 开封 475000)
乳腺癌新辅助化疗中药敏检测的临床价值
周 芳,江 飞,王慧斌
(河南省开封市妇产医院乳腺外科,河南 开封 475000)
目的 探讨药敏检测在乳腺癌新辅助化疗中的应用效果。方法 选取2014年1月~2016年3月收治的患者102例。其中对比组治疗时仅遵照美国国立综合癌症网络(NCCN)指南选择化疗药物;研究组患者开展药敏检测。结果 研究组症状缓解率为96.08%(49/51),明显高于对比组64.71%(33/51);研究组病理有效率为86.27%(44/51),明显高于对比组50.98%(26/51),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 利用药敏检测可以提升乳腺癌新辅助化疗的效果。
乳腺癌;新辅助化疗;药敏检测;效果
根据我国卫生部统计现实,国内经济发展大省乳腺癌已经跃居女性肿瘤发病率榜首,因此对该类疾病治疗的改革刻不容缓。本文即是研究以药敏检测数据为参考开展的乳腺癌新辅助化疗的效果,如下为具体研究方法和结果。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2014年1月~2016年3月收治的患者102例,均为女性,将其随机分为两组。对比组年龄32~61岁,平均年龄(46.47±1.32)岁。研究组年龄35~60岁,平均年龄(46.72±1.19)岁。两组患者一般资料对比,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
对比组患者常规参考NCCN指南标准选择乳腺癌治疗方案;研究组以药敏检测为标准,指导NCCN治疗方案的选择。
1.2.1 治疗方案
乳腺癌新辅助化疗各方案当中各药物使用剂量均以患者病灶体表面积为标准,每隔21天作为一个化疗周期。共包括四种治疗方案,分别是TAC、FAC、TP以及FEC-T,其中的“T”代表多西他赛,使用剂量为75 mg/m2;……
