彭 真，张礼标，吴 洁，孙云霄*

(1.中国药科大学生命科学与技术学院微基因药物实验室,江苏南京 210009；2.广东省生物资源应用研究所/广东省动物保护与资源利用重点实验室/广东省野生动物保护与利用公共实验室，广东广州 510260)



多发性硬化动物模型研究进展

彭 真1,2，张礼标2，吴 洁1*，孙云霄2*

(1.中国药科大学生命科学与技术学院微基因药物实验室,江苏南京 210009；2.广东省生物资源应用研究所/广东省动物保护与资源利用重点实验室/广东省野生动物保护与利用公共实验室，广东广州 510260)

多发性硬化(MS)是一种慢性中枢神经系统自身免疫性疾病，为临床神经系统的疑难重病，对其病理过程、发病机制的研究以及治疗药物的筛选和评价都需要合适的动物模型。论文从实验动物选择、几种重要的诱导方法及模型的行为学、影像学及病理评价等多方面对MS动物模型研究进展进行介绍。

多发性硬化；中枢神经系统；免疫；动物模型

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种慢性中枢神经系统(central nervous system,CNS)自身免疫性疾病，表现为局灶性炎性浸润(视神经、脑、脊髓)、脱髓鞘以及轴突损伤、胶质增生等，临床症状和病理特征极其易变。在欧美，MS是造成青壮年非创伤性残疾的主要原因，近年来发病率呈持续上升趋势，我国北方患者多于南方，以20岁～40岁居多，严重影响患者的健康和生活质量，同时也带来了巨大的社会经济影响，目前仍无法治愈。

MS涉及两种最复杂的生物学系统，免疫系统和CNS以及二者之间复杂的相互作用[1]，目前普遍认为是一种由髓鞘特异性T细胞介导的自身免疫性脱髓鞘疾病，虽然已经提出了几个发挥核心作用的遗传和环境风险因素，特异性致病机制仍未确定。……