马 鹏，周小凯，常秋燕，李林杰，马晓霞，马忠仁*

(1.西北民族大学甘肃省动物细胞工程技术研究中心，甘肃兰州 730030；2.西北民族大学生命科学与工程学院，甘肃兰州730030)



内部核糖体进入位点介导核糖体翻译起始机制

马 鹏1,2，周小凯1,2，常秋燕1,2，李林杰1,2，马晓霞1,2，马忠仁1,2*

(1.西北民族大学甘肃省动物细胞工程技术研究中心，甘肃兰州 730030；2.西北民族大学生命科学与工程学院，甘肃兰州730030)

部分正链RNA病毒基因的蛋白质合成是由其自身的内部核糖体进入位点(internal ribosomal entry site, IRES)以非依赖5’甲基化帽状结构来实现的。目前，IRES被分为4类，虽然这4类IRES在对其介导的基因合成目的蛋白的机制不同，但是这些不同蛋白翻译机制是依赖IRES与不同真核翻译起始因子相互作用形成特定的复合物来实现的。真核生物翻译是由起始tRNA(Met-tRNAMeti)/eIF2·GTP三元复合物引发，与翻译因子和40S小亚基结合形成43S复合物，43S复合物在eIF1A协助下与起始密码子结合形成48S复合物，在eIF5·GTP促进下60S亚基与40S亚基结合形成80S核糖体。IRES介导翻译通过eIF4G、IRES与eIF4A结合引导43S复合物与IRES结合。Ⅲ型IRES在无eIF3的参与下与40S小亚基的E位点结合并与eIF2·GTP/initiator tRNA形成48S亚基，在eIF5/eIF5B的调控下与60S亚基形成活化的核糖体进行蛋白质翻译。

核糖体；内部核糖体进入位点；蛋白质翻译起始；Ⅲ型内部核糖体进入位点

细胞内蛋白质的翻译一般分为3 步, 即起始、延伸和终止。许多真核病毒mRNA的翻译起始是由其自身的内部核糖体进入位点(internal ribosomal entry site, IRES)以非依赖5’甲基化帽状结构的翻译机制来进行。 1988年，Pelletier等发现脊髓灰质炎病毒的5’端非翻译区长约450个核苷酸的P2序列可以指导真核mRNA的翻译；……