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CD73在恶性肿瘤中作用机制的研究进展

2017-04-03任振虎袁勇翔季彤张陈平

实用口腔医学杂志 2017年3期
关键词:乳腺癌小鼠研究

任振虎 袁勇翔 季彤 张陈平

CD73,即胞外5'- 核苷酸酶,是通过糖基磷脂酰肌醇(glycosylphosphatidylinositol, GPI)锚定在细胞膜上的一种相对分子质量为70 000的多功能跨膜糖蛋白[1-2]。该蛋白由NT5E基因编码,在腺苷的转化通路上起着至关重要的作用。CD73既有细胞外水解酶的活性又有非水解酶的功能[3]。作为水解酶,CD73可将细胞外的AMP水解成腺苷,腺苷再通过和4 种不同亲和力的腺苷受体结合,参与多条不同信号转导通路,起到抑制血小板的聚集、抗炎症反应及免疫抑制等。另外,CD73还是细胞和层黏蛋白、纤黏蛋白等细胞外基质成分间的黏附分子信号通路,可以调节癌细胞的浸润和转移特性[4]。其实, CD73的酶功能和非酶功能并不是完全彼此独立的,二者都与肿瘤的发生发展过程密切相关。近年来,CD73在肿瘤发生发展过程中起到的作用越来越受到重视。CD73在黑色素瘤、乳腺癌、恶性胶质瘤、膀胱癌、前列腺癌等多种恶性肿瘤细胞中的表达及活性显著升高[5-6]。

最新研究发现,CD73在多种癌症细胞系和患者肿瘤呈过表达现象[7-10]。同时CD73的表达情况和癌症患者的临床病理特征、预后相关。越来越多的相关研究证实CD73是恶性肿瘤发展的一种关键因子[11]。以CD73为靶点的靶向治疗恶性肿瘤的动物实验已经取得了可喜的进展,并使得抗CD73靶向治疗可能成为一种颇具前景的肿瘤治疗方法[12-13]。本文主要目的是:总结CD73在各种恶性肿瘤中的表达情况及其对患者预后的影响;CD73与肿瘤生长、肿瘤转移等的关系;CD73在肿瘤微环境中免疫抑制作用;……

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