聂 磊，毕艳旭，苗小风，王 影，王海燕

(佳木斯大学附属第一医院，黑龙江 佳木斯 154003)

左乙拉西坦对难治性癫痫大鼠海马组织中Slit2表达的影响①

聂 磊，毕艳旭，苗小风，王 影，王海燕

(佳木斯大学附属第一医院，黑龙江 佳木斯 154003)

目的：观察左乙拉西坦对难治性癫痫大鼠海马组织中Slit2表达的影响。方法：Wistar大鼠随机分为对照组，模型组(IE组)，治疗组(LEV治疗组)，LEV对照组(LEV组)。腹腔注射氯化锂-匹罗卡品建立难治性癫痫大鼠模型，造模成功后LEV组和LEV治疗组给予LEV200mg/(kg·d)灌胃，对照组和IE组给予等量生理盐水，应用免疫组化法在第1周、2周和4周检测各组海马组织中Slit2的表达量。结果：LEV组和对照组比较，Slit2的表达量差异无统计学意义(P>0.05)；IE组Slit2表达量明显降低，与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)；LEV治疗组与IE组比较，Slit2表达量明显升高，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：Slit2的表达变化促进海马发生苔藓纤维化(MFS)参与难治性癫痫形成，LEV控制癫痫发生，可能与上调Slit2的表达有关。

难治性癫痫；左乙拉西坦；Slit2；大鼠

癫痫是由大脑神经元反复发作的异常放电引起的、以中枢神经系统功能失常为特征的慢性脑部疾病，约20%～30%患儿发作不能得到有效控制，称为难治性癫痫(refractoryepilepsy,RE)。儿童RE诊断标准为：对于已正确诊断的癫痫患儿，应用正规抗癫痫药物(2种以上)合理治疗6个月到1年后，发作仍未能减少50%者为儿童RE[1]。在RE的发病机制中，神经网络结构重组是其病理特征，海马苔藓纤维发芽(mossyfibersprouting，MFS)被认为是其发生、发展以及耐药的关键之一，其促使大脑形成异常兴奋性网络结构。神经轴突导向因子Slits家族之一Slit2目前研究最为广泛，主要在神经元中表达，而在癫痫患者中，其在星形胶质细胞和神经元中均表达，研究证实其与MFS的发生密切相关[2]。R……