孙新刚，侯亚芝，马乾，王荔，王改青，胡为民

(1.山西医科大学第二医院，山西 太原 030001；2.山西医科大学，山西 太原 030001)

基础医学

血管内穿刺法建立大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤模型〔1〕

孙新刚1*，侯亚芝2，马乾2，王荔1，王改青1，胡为民1

(1.山西医科大学第二医院，山西 太原 030001；2.山西医科大学，山西 太原 030001)

目的：建立一种微创、有效、重复性好的大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)后早期脑损伤(EBI)动物模型。方法：制备正常对照组和SAH组大鼠，每组12 只。采用血管内穿刺法建立SAH后EBI动物模型，观察各组动物脑组织大体标本，比较各组大鼠一般情况、神经行为学评分、脑含水量及血脑屏障通透性。结果：与对照组及假手术组相比，SAH组大鼠神经行为学评分明显降低(t=12.37，P<0.01)，蛛网膜下腔可见弥漫性分布的血液或血凝块，脑含水量(t=-9.04，P<0.01)及血脑屏障通透性(t=-38.70，P<0.01)明显增加。结论：采用血管内穿刺法可成功建立大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤模型。

蛛网膜下腔出血；早期脑损伤；血管内穿刺

研究表明，早期脑损伤(EBI)是导致蛛网膜下腔出血(SAH)患者预后不佳的主要原因[1]。本研究拟采用血管内穿刺法建立SAH后EBI动物模型，旨在为有关EBI的实验研究提供帮助。

1 材料与方法

1.1 实验动物与分组

健康清洁级雄性SD大鼠24 只，体重300～350 g。在标准环境饲养，湿度40%～70%，温度20～25 ℃，自由摄食饮水，24 h昼夜循环光照。随机分为对照组及SAH组，每组12 只，其中6 只用于血脑屏障通透性检测，另6 只用于脑含水量检测。

1.2 动物模型制作

采用血管内穿刺法制作SAH组动物模型[2]。动物经麻醉、备皮、消毒后，取颈正中切口，分离暴露右侧颈外动脉(EGA)和颈内动脉(ICA)，结扎并切断ECA和ICA之间吻合支，将ECA结扎切断拉直，使其与ICA成一直线。取头部锐化3-0单股尼龙线由颈外动脉置入颈内动脉，深约18.5 mm，有阻力时再进3 mm刺破血管，约15 s后拔出尼龙线，结扎颈外动脉残端，恢复血流并缝合切口。……