梁丽丽 蔡梦云 周萌媛 陈 琳 刘新光，2 熊兴东，2

(广东医科大学衰老研究所，广东 东莞 523808)

CTRP9基因多态性与冠心病的相关性

梁丽丽1蔡梦云1周萌媛1陈 琳1刘新光1，2熊兴东1，2

(广东医科大学衰老研究所，广东 东莞 523808)

目的 探讨广东地区汉族人群CTRP9基因多态性与冠心病遗传易感的相关性。方法 入选冠心病患者548例和对照个体862例，利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术检测CTRP9基因的两个多态性位点rs6583、rs9553238的基因型，并采用Logistic回归分析两个多态位点和冠心病的易感性。结果 rs6583和rs9553238的等位基因、基因型频率在广东地区汉族人群的冠心病组和对照组分布中均无统计学差异(P>0.05)，构建的显性模型、隐性模型、加性模型在冠心病组和对照组中也无统计学差异(P>0.05)；CTRP9基因单体型(rs6583-rs9553238)在这两组中仍未发现有统计学差异(P>0.05)。结论 CTRP9基因rs6583和rs9553238多态位点与广东地区汉族人群的冠心病遗传易感无显著相关性。

CTRP9；单核苷酸多态性；冠心病；遗传易感性

冠心病的发生和发展不仅与吸烟、饮酒等外在环境因素有关，也与个体内在的遗传背景差异密切相关〔1，2〕。单核苷酸多态性(SNP)位点的变异与冠心病的发病风险相关〔3～5〕。C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)是由Wong等〔6〕首先发现的脂肪细胞因子，属于CTRP家族成员。与抗炎、抗凋亡、抗动脉硬化的脂联素结构高度同源，也具有相似的调节血管稳态的功能，因此与动脉硬化和冠心病的发生发展密切相关〔7～10〕。人CTRP9基因定位于13号染色体，含有4个外显子〔6，11〕。rs6583，rs9553238是CTRP9基因的两个多态位点，最小等位基因频率(MAF)>5%，且均位于CTRP9基因的5′ UTR，提示rs6583和rs9553238的变异可能会影响CTRP9基因的转录和翻译。探讨广东……