邢雪松 吕威力 吴溪婷

(沈阳医学院解剖学教研室，辽宁 沈阳 110034)

行为学干预对血管性痴呆大鼠神经再生及脑组织N-myc下游调节基因1蛋白表达的影响

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(沈阳医学院解剖学教研室，辽宁 沈阳 110034)

目的 探讨不同干预方法对血管性痴呆(VD)大鼠神经再生及脑组织N-myc下游调节基因1(NDRG1)蛋白表达的影响。方法 雄性Wistar大鼠随机分为假手术组，模型组，训练组，bFGF组。采用两血管阻断加硝普钠降压法制作大鼠VD动物模型，用HE、TTC染色法和免疫组织化学方法检测海马组织NDRG1蛋白的表达及穿梭箱训练和bFGF的干预作用。结果 脑缺血再灌注第7天缺血海马神经元NDRG1阳性细胞明显增多，且随缺血再灌注时间的延长逐渐增多，第21天达高峰。应用穿梭箱训练和bFGF的干预后NDRG1阳性细胞明显增加。结论 穿梭箱训练和bFGF促进神经再生作用可能由NDRG1信号介导。

行为学训练；N-myc下游调节基因1；神经再生；增殖

血管性痴呆(VD)临床表现除神经系统定位损害的症状和体征外尚有一系列异常的神经心理症状和精神行为，已成为继阿尔茨海默病(AD)后的第二大痴呆疾病，老年人多见。探索VD 发病的相关因素及发病机制，以便寻求早期诊断、早期治疗的有效措施已刻不容缓。N-myc 下游调节基因(NDRG)1〔1～3〕产物在多数组织中均有表达，主要参与细胞的生长发育及分化成熟，并与肿瘤的转移密切相关〔4～6〕。NDRG1主要分布在肾、脑、心和胎盘等，可能在组织发育过程中发挥不同的作用〔7～9〕。本研究利用两血管阻断加硝普钠降压法制作大鼠VD动物模型，检测NDRG1在VD海马组织中的表达及穿梭箱训练和bFGF的干预作用，探讨不同干预方法对VD大鼠神经再生及脑组织NDRG1蛋白表达的影响。……