刘 芳，乔 蕾，陈文超，孔春艳

河南医学高等专科学校基础医学部生理学教研室 郑州 451191

环丙沙星和左氧氟沙星对豚鼠右心室乳头肌动作电位的影响*

刘 芳△，乔 蕾，陈文超，孔春艳

河南医学高等专科学校基础医学部生理学教研室 郑州 451191

△女，1976年6月生，硕士，副教授，研究方向：心脏电生理，E-mail：sincerelf@163.com

环丙沙星；左氧氟沙星；右心室乳头肌；动作电位；豚鼠

目的：观察环丙沙星(CIP)和左氧氟沙星(LVFX)对豚鼠右心室乳头肌动作电位的影响。方法：取豚鼠右心室乳头肌，用氧饱和的台式液持续表面灌流。采用累积浓度给药法于灌流液中加入CIP或LVFX，使药物终浓度依次达到0、1、10和100 μmol/L。用标准微电极技术记录乳头肌加药前后静息电位(RP)、动作电位幅值(APA)、动作电位复极至50%的时程(APD50)及APD90。以司帕沙星(SPX)为阳性对照药。每组6个样本。结果：3个药物对RP、APA均没有影响(P>0.05)。SPX可延长APD50和APD90，并且作用随浓度增加而增强(P<0.001)。LVFX不延长APD50(P=0.110)，可延长APD90，并且该作用随浓度增加而增强(P<0.001)。CIP 对APD50无影响，仅在100 μmol/L时表现出延长APD90的作用(P=0.002)。结论：大剂量CIP和LVFX可引起豚鼠右心室乳头肌动作电位时程延长，具有潜在的心脏毒性。

氟喹诺酮类药物由于抗菌谱比较广且毒副作用小，临床上广泛用于治疗由细菌感染引起的各系统疾病，是目前仅次于头孢菌素类的第二大抗感染药物[1]。但随着临床应用量的增加，氟喹诺酮类药物的不良反应发生率也明显增加[2-4]。虽然其心脏毒性的发生率较低，但由于发病突然、猝死率高，日益引起人们的重视[5-6]。 目前国内学者对其心脏毒性机制的研究报道较少。该研究选用目前临床处方量最大的两个氟喹诺酮类药物环丙沙星(ciprofloxacin，CIP)和左氧氟沙星(levofloxacin，LVFX)[1]，以司帕沙星(sparfloxacin，SPX)作为阳性对照，用微电极记录豚鼠右心室乳头肌动作电位，观察药物对动作电位的影响，用以评估CIP、LVFX的心脏毒性，为临床用药的安全性提供参考。