李训良（辽宁省抚顺市动物疫病预防控制中心 113006）

猪白细胞介素18的研究简介

李训良（辽宁省抚顺市动物疫病预防控制中心 113006）

主要介绍了猪IL-18的分子生物学结构和其生物学活性，IL-18与IL-1在结构方面有很多相似的地方，但其功能表现不同；猪IL-18是一种多效细胞因子，能够诱导NK细胞和T细胞增殖，促进其分泌干扰素γ（IFN-γ），并增强NK细胞的活性。

猪白介素18；免疫调节

[1]顾阳.猪IL-18在干酪乳酸杆菌中的表达[A].中国畜牧兽医学会,2014:1.

[2]李训良.猪IL-12和IL-18对TGEV S基因核酸疫苗免疫效应的研究[D].东北农业大学,2011.

[3]斯琴高娃.PEDV S与猪IL-18联合DNA疫苗免疫效果研究[D].东北农业大学,2011.

[4]Chen GL,Fu PF,Wang LQ et al.Immune responses of piglets immunized by a recombinant plasmid containing porcine circovirus type 2 and porcine interleukin-18 genes[J].Viral Immunol,2014,27(10):521-528.

[5]韩丽,何潇湘,王瑞宁,等.猪IL-18增强猪细小病毒灭活疫苗猪体细胞免疫效果的研究[J].河南农业大学学报,2016(2):224-228.

李训良（1985.2.5-），男，黑龙江省鸡西市人，硕士，兽医师，主要从事疫病监测检验，兽医相关工作。

白细胞介素18（Interleukin-18，IL-18）又称IFN-γ诱导因子[1]，有研究者发现，在免疫组织中，如淋巴结等有猪IL-18的蛋白质和mRNA表达，在脾和肺等组织中的肠上皮细胞、非黏附性脾细胞、巨噬细胞等细胞中也有猪IL-18的存在。猪IL-18的结构与IL-1相似，其前体蛋白是由193个氨基酸组成的，二者前体蛋白分子N末端是一段没有功能的前导序列组成，并没有疏水基团存在的信号肽序列，都依靠Caspase-1（半胱天冬氨肽酶）和IL-1β转移酶的特异性水解作用才能进行分泌和成熟，也有研究者表明，IL-1和IL-18有可能是由同一原始基因所表达，然而两者在对NK细胞进行调节的生物学功能上，表现出很大的区别[2]。

猪IL-18主要的生物学功能是能够诱导NK细胞和T细胞增殖，并使其产生IFN-γ。猪IL-18被广泛的用作免疫佐剂，来增强疫苗抗原的免疫应答[3]，猪IL-18是一个多效的细胞因子，其在先天性和获得性免疫都发挥重要作用[4]，IL-18依靠细胞因子群能促进Th1细胞的免疫应答和该T细胞增殖，并且呈剂量依赖性，而且猪IL-18对Th1细胞的增殖作用能够被抗IL-12的抗体所抑制，由此可见，猪IL-18促T细胞的增殖是通过IL-2来参与和介导的。猪IL-18对NK细胞的活化和增殖也有促进作用，并且在对NK细胞细胞毒作用的增强方面也呈剂量依赖性[5]。除此之外，IL-18还有抗肿瘤和抗病毒的作用，有学者在小鼠模型上注射IL-18，2d后感染I型单纯疱疹病毒（HSV-1），发现注射IL-18的小苏能够有效的抵抗I型单纯疱疹病毒的感染，和对照组相比成活率能够达到90%以上。还有许多试验和研究发现，在接种肿瘤细胞后，IL-18在早期阶段能够上调IL-10、下调IL-2同时增强NK细胞的活性，当NK细胞活性下降，并逐渐趋于正常水平时，IL-2的合成逐渐恢复，IL-10的合成开始减少，这时细胞毒性作用开始明显增强。通过免疫组织化学试验显示，在经过IL-18治疗后，肿瘤局部的CD4+T细胞数没有明显变化，但是CD8+T细胞数呈现下降，表明IL-18在抗肿瘤作用方面是依靠NK细胞和CD4+T细胞参与和介导的，而并非是IL-12和IFN-γ[2]。综上所述，猪IL-18在先天免疫和后天获得免疫方面都发挥着多效作用，在免疫调节中发挥重要作用。