李 强，孙宝平，王吉顺，吕佳音

(吉林大学中日联谊医院 骨科， 吉林 长春130033)

*通讯作者

神经源性骨化性纤维肌病1例

李 强，孙宝平，王吉顺，吕佳音*

(吉林大学中日联谊医院 骨科， 吉林 长春130033)

骨化性肌炎(myositis ossifications，MO)包括进行性骨化肌炎，是一种肿瘤样良性、局部、自限性病变，也称异位骨化症。神经源性骨化性纤维肌病(neurogenic ossifying fibromyopathy )指患者持续遭受严重大脑或脊髓损伤后在肌肉组织、皮肤、皮下组织、筋膜、肌腱骨膜、血管壁、韧带、肌腱及关节附近的纤维组织内发生，通常发生于四肢肌肉及关节连接部，以髋关节最常见，其次为肘关节、肩关节与膝关节[1]。常见于30-40岁人群，多见于男性。40%患者累及一侧关节，1/3患者同时累及双侧关节[2]。该病病程长短不一，发病范围，波及全身，可能临床无显著骨化症状或全身范围异位骨化蓄积，为骨科少见疑难病症[3]。神经源性骨化性纤维肌病属于异位骨化的一种类型，但其无自限性。

1 病例资料

女，66岁。患者于3个月前无明显诱因出现腰背部无力感，伴双下肢行走困难，双侧髋部疼痛以左髋部为重，双下肢皮肤浅感觉差，以右侧为重，偶感腰背部束带感，症状进行性加重，双侧髋关节活动受限，1个月前患者以“腔隙性脑梗死”就诊于当地医院，行药物治疗(具体不详)，病情未见好转，进行性加重，患者为求进一步治疗就诊于我院。查体：患者缓

慢跛行步入病房，神清语明，查体合作，脊柱生理曲度正常，约胸4及腰4-5棘突间压痛，腰4-5棘突间叩击诱发右侧腰部疼痛，叩击未引发下肢疼痛、麻木。……