岳绍宁，白有杰，郭帅军

（1.河南新乡市获嘉县农牧局，河南 获嘉 453000；2.河南新乡天祥药业有限公司，河南 新乡 453000）

新型恩诺沙星可溶性粉对仔猪大肠杆菌病的治疗效果观察

岳绍宁1，白有杰2，郭帅军2

（1.河南新乡市获嘉县农牧局，河南 获嘉 453000；2.河南新乡天祥药业有限公司，河南 新乡 453000）

为了研究新型恩诺沙星可溶性粉对仔猪大肠杆菌的治疗效果，本实验通过动物试验，研究了两种不同制剂对仔猪大肠杆菌的治疗效果，结果表明，新型恩诺沙星可溶性粉治疗仔猪大肠杆菌的效果最佳。

恩诺沙星；固体分散体；包合技术；大肠杆菌

仔猪大肠杆菌病是仔猪常见的细菌性传染病之一，该病由大肠埃希菌所致，其发病率和死亡率极高，防治不及时可造成严重的经济损失。恩诺沙星是第三代氟喹诺酮类药物的主要产品之一，也是动物动物专用的杀菌性广谱抗菌药，对大肠杆菌病的治疗有很好的效果。但恩诺沙星存在味苦，胃肠反应大的等缺陷，限制了其在猪病治疗上的应用。为此，本实验拟制备出消除苦味和减少胃肠反应的新型恩诺沙星可溶性粉，并研究新型恩诺沙星可溶性粉对仔猪大肠杆菌病的治疗效果。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 供试药物 新型恩诺沙星可溶性粉、恩诺沙星可溶粉均有新乡天祥药业有限公司制备和提供。

1.1.2 供试菌株及培养基 大肠埃希菌（C83919），购自于中国兽药监察所菌种保藏管理中心。

普通琼脂培养制备：肉膏5 g、蛋白胨10 g、NaCl 5 g、琼脂20 g、水1 000 mL、调pH为7.2～7.4，121 ℃灭菌20 min。

1.1.3 试验动物及分组 试验动物为河南省新乡市某大型猪场，试验选用体重为15 kg的健康仔猪30头，随机分成3组，每组10只。试验分为3组，分别为新型恩诺沙星可溶性粉治疗组、恩诺沙星可溶性粉治疗组和空白对照组，分别命名为试验一、二和三组。

1.2 方法

1.2.1 新型恩诺沙星可溶性粉的制备 将β-环糊精30 g加水60 mL中，制备混悬液，在60 ℃条件下，加入恩诺沙星单体适量，用胶体磨充分混匀、研磨成糊状；加入蔗糖适量，继续研磨2 h，60 ℃低温干燥，加入氯仿洗涤三次，沉淀物经60 ℃烘干，沉淀物粉碎后，加入辅料适量，按照恩诺沙星可溶性粉的生产工艺制备出规格为100 g：5 g恩诺沙星可溶性粉（5%）。

1.2.2 恩诺沙星可溶粉的制备 取恩诺沙星原粉适量，加入辅料，按照恩诺沙星可溶性粉的生产工艺制备出规格为100 g：5 g恩诺沙星可溶性粉（5%）。

1.2.3 试验动物模型的建立及处理 试验动物采用口服大肠杆菌菌悬液感染，以出现腹泻，排出稀薄如水的粪便为成功感染。此时试验一组和试验二组分别按照5 mg/kg用量通过饮水1次给药，1日两次，连用5 d。观察各组动物的表现，并做好记录。

1.2.4 疗效评价 试验动物疗效评价分为治愈、有效和无效，按照药物疗效评分标准（表1）对各组动物进行评分，每组动物的总积分为该组的积分，根据积分的高低对试验药物进行评判，分值越高，疗效越差。

表1 药物疗效评分标准

2 结果

试验药物对仔猪大肠杆菌病的治疗效果评分见下表2。由表2可知：试验一组（新型恩诺沙星）治疗效果最好，试验二组（恩诺沙星）次之，空白对照效果最差。

表2 试验药物对仔猪大肠杆菌病的治疗效果

3 讨论与分析

3.1 新型恩诺沙星的制备新型恩诺沙星可溶性粉采用了恩诺沙星/β-环糊精包合技术和恩诺沙星固体分散体制备技术，先将恩诺沙星和β-环糊精进行包合形成包合物，然后将未包合的恩诺沙星和包合物分散于固体载体中制备恩诺沙星固体分散体。与传统恩诺沙星可溶性粉相比，一方面增加药物的溶解度和生物利用度，另一方面掩盖不良气味，减少刺激性和毒副作用，从而解决了恩诺沙星水溶性差和味苦的缺陷，是一种新型恩诺沙星可溶性粉制剂。

3.2 新型恩诺沙星对仔猪大肠肝病的临床效果

通过动物试验可知，新型恩诺沙星（新工艺）的治疗效果要比恩诺沙星（传统工艺）效果要好，主要是新工艺增加了药物的溶解度和生物利用度，而且掩盖了恩诺沙星的苦味，不影响动物对药物的采食，所以从疗效上要比传统工艺要好的多。

（编辑：张淑凤）

S858.280.512

B

1006-799X(2016)20-0104-01

岳绍宁（1985-），男，河南新乡人，助理兽医师，主要从事兽医方面工作。