罗莹婷，王冬梅，王群

(南方医科大学南方医院 神经内科，广东 广州 510515)



·论 著·

抗SSA抗体阳性患者临床及神经影像学分析

罗莹婷，王冬梅，王群

(南方医科大学南方医院 神经内科，广东 广州 510515)

目的：探讨抗SSA抗体阳性患者的临床特点及神经影像学特征，提高医生对该抗体临床意义的认识。方法:对我院2015年3月15日至2016年1月15日抗SSA抗体阳性患者的临床资料进行回顾性分析。结果：共308例抗SSA抗体阳性患者，其中男77例，女231例，男女1∶3。35～50岁组构成比高于其它组；系统性红斑狼疮患者有106例(34.42%)，干燥综合征患者有52例(16.88%)，类风湿性关节炎患者有10例(3.25%)，视神经脊髓炎患者有7例(2.27%)；50例行影像学检查中10例正常，26例白质变性，9例缺血样改变，5例颈髓病变。54例患者合并神经系统损害。结论：抗SSA抗体阳性不能与干燥综合征划上等号。抗SSA抗体阳性患者更易合并神经系统损害，包括中枢性(脑、脊髓)损害及周围性(周围神经、肌肉)损害，神经影像学表现以皮层下白质及室旁白质病变为主。

自身免疫性疾病；抗SSA抗体；神经影像学

抗SSA抗体作为抗可提取核抗原(ENA)抗体谱的抗体之一，在诊断自身免疫性疾病方面具有重要的临床价值[1]。抗SSA抗体由Ro蛋白与非编码小RNA分子非共价结合而成，在人体中以低含量的核糖核蛋白复合物的形式存在，其蛋白成分主要包括52 kD和60 kD SSA蛋白两种，并与抗SSB抗体一起被视为原发性干燥综合征(Sjogren’s syndrome，SS)的特异性抗体。

抗SSA抗原在生理状态下广泛存在于正常人体肝肾、淋巴细胞、成纤维细胞、上皮细胞等组织细胞胞浆和胞核中[2]。……