黄若兰，张忠，陈铭泰，王玲，常晓，乔秋杰

(1.深圳市中医院 重症医学科，广东 深圳 518033； 2.深圳市中医院 心血管科，广东 深圳 518033； 3.广州中医药大学，广东 广州 518000)



·论 著·

miRNA145介导骨髓间充质干细胞膜微粒减少血管平滑肌细胞迁移

黄若兰1，张忠2，陈铭泰3，王玲1，常晓1，乔秋杰1

(1.深圳市中医院 重症医学科，广东 深圳 518033； 2.深圳市中医院 心血管科，广东 深圳 518033； 3.广州中医药大学，广东 广州 518000)

目的：探讨骨髓间充质干细胞(MSC)膜微粒对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖迁移的影响及其机制。方法：诱导MSC凋亡释放膜微粒(MSC- MPs)用于实验，实验分为对照组(A组)、膜微粒组(B组)、miRNA145组(C组)、膜微粒加抗miRNA145组(D组)及膜微粒加miRNA145组(E组)5组。细胞迁移实验评价VSMC的迁移能力，免疫印迹法检测蛋白表达水平，流式细胞术、四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)等比较各组VSMC凋亡水平。以实时定量聚合酶链反应检测miRNA145表达水平。结果：E组VSMC迁移数量最少[(40.4±3.0)个]，D组最多[(69.0±5.6)个]，差异具有统计学意义(P<0.05)；miRNA145的表达水平E组最高，A组与D组最低(P<0.05)；MTT结果提示E组VSMC增殖抑制率及凋亡率最高，D组最低(P<0.05)；半胱氨酸蛋白酶- 3免疫印迹法结果也类似。结论：MSC- MPs可减少VSMC凋亡，抑制VSMC迁移，而miRNA145参与了这一过程。

骨髓间充质干细胞； 膜微粒； 血管平滑肌细胞； 迁移； 凋亡

动脉粥样硬化性疾病在我国发病率及死亡率都高居首位。由血管功能失衡和损伤修复引起的血管重构，是众多血管疾病的关键病理环节[1]。血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells，VSMC)作为维持血管壁结构稳定的主要成分，与多种血管性疾病如动脉粥样硬化斑块、冠脉介入术后再狭窄等密切相关[2- 4]。抑制VSMC的增殖和迁移可能会给此类疾病的治疗带来新的希望。

VSMC的功能受到多因素调节，有报道称微小RNA(miRNA)145抑制VSMC的增殖、凋亡、迁移，与心肌祖细胞存活、损伤修复及缺氧耐受性有关，间接对VSMC起保护作用[5]。……