石伟

（原子高科股份有限公司，北京 102413）

实施药品生产GMP管理的对策分析

石伟

（原子高科股份有限公司，北京 102413）

在日常生活中，人们的生命安全直接受到相关药物的质量影响，在这种情况下，药品生产企业经营过程中，必须以提升药品质量为经营基础展开运行。在实施GMP管理的过程中，应当对物料管理在不同药品生产环节的现状进行充分的掌握，根据GMP管理内容，展开物料的验收及保存工作至关重要，加强物料管理是提升GMP管理质量的重要内容。本文首先对药品GMP管理进行了简要介绍，并在此基础上对加强药品生产GMP管理的措施展开了研究，最后讨论了应用先进理念实现规范化药品生产GMP管理方法。

药品生产 GMP管理 对策

近年来，我国在积极进行现代化建设的过程中，加强了对药品生产质量管理规范的制定和落实，这一过程中GMP管理相关理论不断得到健全，促使我国的药品管理质量在一定程度上得到了提升。然而，同西方发达国家相比，我国该领域还存在一定的落后性，在这种情况下，本文以提升药品生产GMP管理的对策为中心展开了研究，希望为我国该领域的发展奠定良好的基础。

1 药品GMP管理概述

GMP管理即药品生产质量管理规范，应用过程中主要对药品的生产过程进行有效的监督和管理，促使生产出来的质量能够得到保证，从而促使药物污染以及相关事故发生的概率得到有效降低，而GMP管理是其中最基础的措施，不仅为药品生产过程中的监督管理工作提供了可靠的依据，还极大的提升了药品的安全性，我国在积极构建社会主义和谐社会的过程中，必须积极加强对GMP管理的有效研究和应用［1］。……