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原子转移自由基聚合法制备超大孔聚合物微球

2016-11-03许成楠赵飞飞潘一廷黄永东张荣月

高等学校化学学报 2016年9期

虞 天, 许成楠, 于 嫄, 赵飞飞, 潘一廷, 刘  才, 黄永东, 张荣月

(1. 北京石油化工学院, 化学工程学院, 北京 102617;2. 中国科学院过程工程研究所, 生化工程国家重点实验室, 北京 100190)



原子转移自由基聚合法制备超大孔聚合物微球

虞天1, 许成楠1, 于嫄1, 赵飞飞1, 潘一廷1, 刘 才1, 黄永东2, 张荣月1

(1. 北京石油化工学院, 化学工程学院, 北京 102617;2. 中国科学院过程工程研究所, 生化工程国家重点实验室, 北京 100190)

以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体(GMA)、 乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂, 采用原子转移自由基聚合法(ATRP)制备了PGMA-EDMA大孔聚合物微球, 采用傅里叶变换红外光谱、 扫描电子显微镜及压汞法对PGMA-EDMA微球进行了表征. 研究结果表明, 原子转移自由基聚合法制备的PGMA-EDMA微球的孔径尺寸及比表面积均大于普通自由基聚合法(CFRP)制备的PGMA-EDMA; ATRP法制备的PGMA-EDMA微球的颗粒尺寸(100~400 nm)明显小于CFRP法制备的PGMA-EDMA微球的颗粒尺寸(1000 nm). PGMA-EDMA(ATRP)的微球粒径尺寸分布优于PGMA-EDMA(CFRP). 因此PGMA-EDMA(APRP)微球在快速蛋白分离纯化方面有潜在的应用前景.

高通量; 分离介质; 原子转移自由基聚合; 超大孔聚合物微球

随着生物医药技术的发展, 人们对生物制品药物的需求量与日剧增, 同时对生物技术产业中的下游技术即分离纯化提出新的挑战. 发展快速、 高效、 高通量的分离纯化技术是众望所归[1]. 色谱层析分离技术已成为当前生物医药生产的重要组成部分, 层析分离工艺选择的实质在于对分离介质的选择[2~4]. 当前市场最常用的分离介质是以琼脂糖为基质, 琼脂糖微球……

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