miR-221在前列腺癌细胞中的表达及对增殖的影响
2016-11-02毕学成刘久敏冯自卫吴永定
毕学成 刘久敏 冯自卫 吴永定
1 广东省人民医院泌尿外科(广州 510080)2 广州医科大学公共卫生学院(广州 510180)
Bi Xuecheng, Liu Jiumin, Feng Ziwei.
Department of Urology, Guangdong General Hospital, Guangzhou 510080, China
Wu Yongding.
School of Public Health, Guangzhou Medical University, Guangzhou 510180, China
·论著·
miR-221在前列腺癌细胞中的表达及对增殖的影响
毕学成1刘久敏1冯自卫1吴永定2
1广东省人民医院泌尿外科(广州 510080)2广州医科大学公共卫生学院(广州 510180)
目的研究前列腺癌细胞中miR-221的表达情况及其对癌细胞增殖的影响。方法运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-221在前列腺正常细胞株与前列腺癌细胞株中表达的差异情况,利用细胞转染构建miR-221过表达LNCaP和DU145细胞株,再通过CCK8细胞增殖实验检测细胞增殖情况的变化。结果qRT-PCR检测细胞株发现miR-221在PC3、LNCaP和DU145三种前列腺癌细胞株中表达量均比前列腺正常细胞株PrEC低 (F=254.197,P<0.001),其中两两比较差异也均有统计学意义。细胞转染技术构建的miR-221过表达LNCaP和DU145细胞株,经qRT-PCR结果显示,miR-221在LNCaP和DU145细胞株中的表达水平明显升高(LNCaP,倍数变化=2.24,t=3.46,P<0.01;Du145,倍数变化=2.24,t=4.29,P<0.01)。细胞增殖实验结果显示,过表达了miR-221的LNCaP(P<0.001)和DU145(P<0.001)细胞生长速度慢于对照组。结论实验证明miR-221表达过度能减慢前列腺癌细胞的增殖,miR-221有可能成为前列腺肿瘤治疗的生物学标志物。
前列腺癌miR-221细胞增殖
BiXuecheng,LiuJiumin,FengZiwei.
DepartmentofUrology,GuangdongGeneralHospital,Guangzhou510080,China
WuYongding.
SchoolofPublicHealth,GuangzhouMedicalUniversity,Guangzhou510180,China
前列腺癌(prostate cancer,PCa)是欧美国家最重要的男性恶性肿瘤之一,在亚洲地区发病率仅次于肺癌,且近20年来发病率不断呈现上升趋势,是男性癌死亡的主要原因之一[1]。前列腺癌的发生发展与环境的刺激和基因的变异有密切关联[2]。从现代分子生物学水平出发,寻找与前列腺癌发生发展相关性更密切的标记物,并应用于临床实践的指导,是一项对临床和社会都有重大意义的任务。目前临床上对前列腺癌的筛查或早期诊断,主要通过血清前列腺特异性抗原(PSA)水平。但是PSA作为早期诊断的标记物,仍缺乏最佳的敏感性和特异性。所以寻找新的前列腺癌分子诊断标记物来辅助或最终替代PSA作为前列腺癌的早期诊断标记,一直是肿瘤研究的热点[3]。
Brio等运用基因芯片及Northern blot等实验方法, 检测到乳腺癌组织中miR-221低表达[4],Gu Y等通过生物信息学分析得出miR-221在前列腺癌中低表达[5]。……
