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恩替卡韦-PLGA缓释微球的处方优化及体外释药研究Δ

2016-10-26林凤云何雄伟重庆医药高等专科学校药学院重庆4011重庆市药物制剂工程技术研究中心重庆4011重庆市第九人民医院药剂科重庆400700重庆市第九人民医院临床药学研究室重庆400700

中国药房 2016年25期
关键词:质量

林凤云,罗 易,何雄伟(1.重庆医药高等专科学校药学院,重庆 4011;2.重庆市药物制剂工程技术研究中心,重庆 4011;.重庆市第九人民医院药剂科,重庆 400700;4.重庆市第九人民医院临床药学研究室,重庆 400700)

恩替卡韦-PLGA缓释微球的处方优化及体外释药研究Δ

林凤云1,2*,罗 易3,何雄伟4#(1.重庆医药高等专科学校药学院,重庆 401331;2.重庆市药物制剂工程技术研究中心,重庆 401331;3.重庆市第九人民医院药剂科,重庆 400700;4.重庆市第九人民医院临床药学研究室,重庆 400700)

目的:优化恩替卡韦聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)缓释微球的处方,并考察其体外释药特性。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备恩替卡韦-PLGA缓释微球;以微球的包封率、载药量的综合评分为评价指标,设计正交试验优化投药量、药物-PLGA质量比、PLGA质量浓度、油相-水相体积比、聚乙烯醇(PVA)浓度,并进行验证试验;考察所制微球形态、粒径及体外释药情况(Q)。结果:最优处方为恩替卡韦20 mg、恩替卡韦-PLGA质量比1∶10、PLGA质量浓度200 mg/ml、油相-水相体积比1∶10、PVA浓度2%。所制恩替卡韦-PLGA缓释微球的包封率为(86.52±3.25)%,载药量为(18.36±1.37)%,RSD均小于5.0%(n=3);其表面光滑圆整,平均粒径为58.35 μm;Q10 h、Q96 h、Q360 h分别为9.6%、42.9%、89.6%,体外释药符合Higuchi模型(r2=0.965 8)。结论:优化处方所制恩替卡韦-PLGA缓释微球的缓释性能良好。

恩替卡韦;缓释微球;聚乳酸-羟基乙酸共聚物;体外释药;正交试验;制备;处方优化

恩替卡韦(Entecavir,ETV)是当前慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒治疗的一线药物之一[1-2],具有较强的抗乙肝病毒(HBV)能力[3-4]。但ETV需每日口服,至少用药半年,疗程较长;同时为增强其吸收临床要求患者空腹用药,加剧了ETV的不良反应,如恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹部不适和消化不良等,导致患者依从性差,治疗效果不佳。……

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