区泳聪， 高　翔， 钟均星， 卢治斌，陈烁丹

(华南师范大学化学与环境学院，广州市能源转化与储能材料重点实验室，广州 510006)



基于4-(1-1,2,4-三唑基)苯甲酸的钙、镁配合物

区泳聪*， 高翔， 钟均星， 卢治斌，陈烁丹

(华南师范大学化学与环境学院，广州市能源转化与储能材料重点实验室，广州 510006)

以4-(1-1,2,4-三唑基)苯甲酸(Htabc)为配体,通过水热法和溶剂挥发法合成了2种碱土金属配合物[Mg(tabc)2(H2O)4] (1)、[Ca(tabc)(H2O)4](tabc) (2)，并对其进行了系列性质表征. 单晶结构表明，配合物1和2分别是零维和一维配位结构，配位水分子与羧基氧形成大量氢键，分别将1和2拓展成了三维和二维超分子结构. 配合物2结构中含有1个游离的tabc-，将二维层连成三维超分子结构. 配合物1和2的固体荧光光谱表明，此2种配合物的最大发射峰对应的波长相对配体都发生了蓝移. 配合物2的热重数据显示了特殊的客体稳定化作用. 配合物1和2的CCDC号分别为1460791和1460792.

4-(1-1,2,4-三唑基)苯甲酸; 碱土金属配合物; 晶体结构; 荧光

金属有机框架材料(MOFs)一直以来因其在气体存储分离、磁性、催化、光学和电化学领域的潜在应用而被广泛研究[1-3]. 在设计合成新颖结构的MOFs研究中，往往通过设计有机配体和选择中心配位金属离子的方式来得到新型的配合物[4-5]. 大量的研究主要集中在过渡金属和稀土金属，关于碱土金属的有关报道则较少[6-7]. 4-(1-1,2,4-三唑基)苯甲酸(Htabc)是一种典型的有机配体，相关的金属配合物已经被广泛研究. 例如，[M(tabc)2(H2O)4] (M=Mn, Zn, Cd, Ni)[8-9]、[Tb(tabc)3(H2O)3]n[10]、{[Nd(tabc)3(H2O)3]·H2O}n[10]、[Gd(HCOO)(tabc)]n[11]和[Pb(HCOO)(tabc)]n[11]等，这些配合物的配位方式主要有3种：单原子配位桥连模式……