马明明，张　彦，赵　强

西安工程大学环境与化学工程学院，陕西西安 710048



鲱鱼精dsDNA和联苯胺相互作用的光谱分析

马明明，张彦，赵强

西安工程大学环境与化学工程学院，陕西西安 710048

在pH值为 7.38的磷酸盐缓冲溶液(phosphate buffer saline，PBS)中，采用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱，考察联苯胺(benzidine，BZ)与鲱鱼精双链脱氧核糖核酸(double-stranded deoxyribonucleic acid, dsDNA)的相互作用机制，运用离子强度验证结合体系(BZ-dsDNA)荧光光谱的影响和DNA熔点变化两种方法的结合模式．结果表明，BZ以嵌插方式与鲱鱼精dsDNA结合，结合作用力主要是氢键和范德华力，结合反应为自发过程．实验还发现，当dsDNA质量浓度为8.00×10-6～48.00×10-6g/L时，BZ荧光强度F0和结合体系BZ-dsDNA荧光强度F的比值(F0/F )与dsDNA质量浓度呈线性关系，dsDNA的检测限为2.00×10-6g/L，且其测定不受常见共存金属离子和抗坏血酸等的干扰．因此，基于BZ与dsDNA作用的荧光光谱建立的检测dsDNA的新方法，可用于检测实验室废水中的dsDNA，平均回收率在98.00%～103.00%．

分光光度法；荧光光谱；紫外可见吸收光谱；联苯胺；鲱鱼精双链脱氧核糖核酸；嵌插； 脱氧核糖核酸熔点

联苯胺(benzidine, BZ)，又名4, 4-二氨基联苯，通常用作直接染料和酸性染料合成工业的中间体产品[1]．BZ能够直接穿透细胞膜导致DNA损伤[2]，从而诱发膀胱癌、肝癌、肾癌和胆管癌等多种癌症[3-4]，BZ已被国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer, IARC)认定为第1类致癌物．由于致癌性小分子与脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid，DNA)的结合作用是DNA损伤反应和变异过程中关键的一步[5]，因此，采取哪种化学方法简便研究BZ与DNA的结合机理，对预防和治疗癌症具有重要的现实意义．已有文献报道用极谱法[6]、圆二色光谱结合分子模拟技术[7]和电泳法[8]研究BZ与DNA的结合机制．以上方法各有优势，但也存在不足．极谱法由于采用汞电极作工作电极，易对环境和人体造成损害，因此，其应用受到限制；……