付影

摘要 以大叶伞当年生嫩叶为外植体材料，研究了大叶伞愈伤组织诱导及分化的最适激素组合。结果表明：MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最适宜愈伤组织诱导的培养基，MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最适宜愈伤组织分化的培养基；1/2MS为最适生根培养基。

关键词 大叶伞；离体；快繁；最适培养茎

中图分类号 S687 文献标识码 A 文章編号 1007-5739（2016）05-0160-01

大叶伞（Schefflera actinophlla）为五加科鹅掌柴属的常绿乔木，又名澳洲鹅掌柴、辐叶鹅掌柴、昆士兰伞木等。原产于澳大利亚昆士兰州及东南亚热带地区，喜光照及高温高湿环境，耐阴性亦强[1]。大叶伞茎杆直立，少分枝，嫩枝绿色，株形优雅，是优良的室内观叶植物。大叶伞可用播种或扦插繁殖，但此2种育苗方式增殖均较慢。鞠志新等[2-3]采用大叶伞嫩芽和带芽茎段，成功建立了其组织培养技术体系，但以嫩叶为外植体时，只诱导出愈伤组织，未能分化出芽。本文以大叶伞当年生嫩叶为材料，通过愈伤组织诱导、分化，植株再生研究，建立了大叶伞离体快繁技术体系。

1 材料与方法

1.1 外植体材料准备

取材季节为春季。取材母株要求健壮、无病虫害，从其上剪取幼嫩叶片。首先将叶片表面附着的灰尘、泥沙等物用清水冲洗干净，然后将其用洗洁精稀释液逐个清洗，最后用流水冲洗干净。洗净的材料置于超净工作台上，先在75%酒精浸泡30 s，无菌水冲洗1遍，然后用有效氯含量为2%的NaClO溶液消毒7～8 min，最后用无菌水冲洗4～5次，且每次冲洗时间不少于1 min。对外植体进行消毒处理与无菌水冲洗时，均使用无菌培养瓶震荡进行。……