徐雪峰　薛军　

张家口市第一医院乳腺中心，河北　张家口　075000

重组人红细胞生成素治疗乳腺癌化疗相关性贫血的临床研究

徐雪峰薛军#

张家口市第一医院乳腺中心，河北张家口075000

目的评价重组人红细胞生成素（rhEPO）治疗乳腺癌化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法将100例乳腺癌化疗相关性贫血患者随机分为对照组和治疗组，对照组50例患者仅予铁剂，治疗组50例患者在对照组治疗的基础上给予rhEPO治疗。治疗8周后观察两组患者血红蛋白、红细胞比容，异体输血需求率及患者生存质量。结果治疗组血红蛋白水平及红细胞比容分别由治疗前的（92.2±10.8）g/L和（27.4±4.5）%升至治疗后8周的（115.4±10.6）g/L和（35.5±5.8）%，对照组血红蛋白水平及红细胞比容分别由治疗前的（94.1±5.6）g/L和（27.7±4.6）%降至治疗后8周的（84.8±8.6）g/L和（22.7±3.8）%。对照组的输血需求率为26.0%（13/50），高于治疗组的10.0%（5/50），差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组与对照组相比患者生活质量明显提高，4周有效率分别为56.0%和8.0%，8周后有效率分别为90.0%和24.0%，治疗组均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论rhEPO治疗乳腺癌化疗相关性贫血的疗效肯定，安全性高，能够改善患者生存质量。

乳腺癌；贫血；重组人红细胞生成素；血红蛋白

Oncol Prog，2016，14（7）

联合化疗是乳腺癌术后标准治疗方法，然而对造血系统的损伤是化疗药物的主要剂量限制性毒性，特别是化疗相关性贫血，将降低患者的生活质量（quality of life，QOL）和影响肿瘤的治疗，而纠正贫血可以改善肿瘤患者的转归。1993年美国FDA正式批准将重组人红细胞生成素（recombinant human erythropoietin，rhEPO）用于肿瘤化疗相关性贫血。……