裴文楠,李宝善,蒋　宜,唐渝平,李　婷,周　敏,柴李殷

(重庆市急救医疗中心老年科　400014)



论著·临床研究

老年高血压病与血浆Klotho、FGF23蛋白水平的相关性研究*

裴文楠,李宝善,蒋宜△,唐渝平,李婷,周敏,柴李殷

(重庆市急救医疗中心老年科400014)

目的研究血浆Klotho蛋白、成纤维生长因子23(FGF23)与老年高血压病的相关性。方法选择年龄大于60岁高血压病患者180例作为研究组，按血压水平不同分为高血压1级组(60例)，高血压2级组(60例)，高血压3级组(60例)，另选年龄、男女比例大致一致、无高血压病老年人60例作为对照组，应用ELISA检测血浆Klotho、FGF23蛋白水平，应用生化自动分析仪检测血脂水平，并与对照组进行比较，分析其相关性。结果高血压1、2、3级组血浆Klotho低于对照组，FGF23蛋白水平高于对照组，BMI高于对照组(P<0.05)。随血压水平升高，血浆Klotho蛋白水平逐渐降低，而FGF23蛋白水平逐渐升高。Klotho与FGF23之间有负相关性(r=-0.282，P=0.001)，Klotho、FGF23与BMI无明显相关性(r=-0.063,-0.098,P>0.05)。结论血浆Klotho蛋白、FGF23蛋白水平与血压水平有明显相关性，可能共同参与高血压的发生、发展。

Klotho蛋白；老年人；高血压；相关性

Kuro等[1]从衰老表现的模型小鼠中成功克隆Klotho基因，并发现该基因表达缺陷的小鼠会出现类似人衰老的一系列表型变化，如动脉硬化、糖代谢异常、骨质疏松、肺气肿等。近年来国内外学者[2-5]研究发现，Klotho基因及Klotho蛋白与高血压进程、老年高血压、高血压脑损伤关系密切。研究发现成纤维生长因子23(fibroblast growth factor 23，FGF23)基因缺陷小鼠与Klotho基因表达缺陷小鼠显现出类似的过早衰老表型，推测FGF23与Klotho缺陷小鼠所出现的过早衰老表型可能是由于Klotho-FGF23这一共同的信号通路受到破坏的结果[6]。后续研究证实Klotho与FGF23相互作用及其在下游的信号转导中发挥了极其重要的作用[7]。……