周　芨，邓世山，严达忠,刘　海△

(1.川北医学院附属医院耳鼻喉科,四川南充 637007；2.川北医学院基础医学院,四川南充 637007)



siRNA干扰USP7表达对喉癌细胞生物学特性的影响

周芨1，邓世山2，严达忠1,刘海1△

(1.川北医学院附属医院耳鼻喉科,四川南充 637007；2.川北医学院基础医学院,四川南充 637007)

目的通过小干扰RNAs(siRNA)干扰泛素特异性蛋白酶7(USP7)在喉癌细胞中的表达，来探讨USP7对喉癌细胞生物学特性的影响。方法自行设计并使用高效siRNA 在喉癌HEP2细胞株特异性干扰USP7表达，然后利用CCK-8法、Transwell小室迁移实验和流式细胞术观察USP7干扰后对喉癌细胞增殖、迁移能力和凋亡的影响。结果自行设计的siRNA可高效抑制喉癌HEP2细胞USP7 mRNA及蛋白表达，显著抑制喉癌细胞的增殖、迁移能力，促进喉癌细胞的凋亡。结论siRNA-USP7可以显著抑制喉癌细胞增殖和迁移能力，并促进凋亡，提示USP7可能是晚期喉癌治疗的一个重要靶标。

喉肿瘤;泛素特异性蛋白酶7；HEP2细胞；RNA,小分子干扰；细胞凋亡

喉癌(laryngeal carcinoma)在头颈部肿瘤中比较常见，手术是其主要治疗手段[1]。对于晚期患者，手术范围广，术后容易并发声音嘶哑甚至失声，给患者本身带来极大社会心理压力[2]。因此，探索新的治疗方法及如何改善晚期喉癌患者的预后并提高其生活质量具有重要的临床价值。泛素蛋白酶系统(ubiquitin-proteasome system,UPS)在肿瘤的发生发展中扮有重要作用，通过抑制其活性显示出好的抑瘤效应[3]。作者前期研究发现，泛素特异性蛋白酶7(USP7)蛋白在喉癌组织中高表达，癌旁组织中低表达；并发现USP7阳性表达与肿瘤分化程度呈负相关，分化越低，USP7蛋白阳性表达率越高[4]。……