方　琳，朱　辉，李　烨，张思远，彭　特，叶贺佳

(广州市华南农大生物药品有限公司，广东广州 511300)



陕西省部分地区猪伪狂犬病病毒分离鉴定及其gE基因遗传变异分析

方琳，朱辉，李烨，张思远，彭特，叶贺佳

(广州市华南农大生物药品有限公司，广东广州 511300)

为了解2015年陕西省猪伪狂犬病(PR)流行情况和病毒遗传变异特点，采集不同地区28份疑似PR发病猪场的病料进行PCR检测，采用鸡胚绒毛尿囊膜接种和BHK-21细胞培养分离PRV，应用生物信息学方法分析主要毒力基因gE遗传变异特征。结果显示，从28份PRV疑似病料中检测出7份PRV阳性样品，分离出7株PRV地方株。陕西分离毒株与目前国内的流行毒株同源性较高，且在同一进化分支内，与欧美分离株同源性较低，亲缘关系相对较远。其中4个分离毒株具有变异株的典型分子特征，即773 bp～775 bp CGA的特征性插入，另3个分离毒株则与经典参考毒株Ea株和GDSH株位于1个相对独立的分支；SX01株和SX03株抗原表位发生改变，SX03株O-GalNAc糖基化位点缺失，SX04株在1个抗原表位增加了1个潜在的O-GalNAc糖基化位点。表明陕西省PRV gE基因在分子水平上发生了变异，核酸演化上发生了相对独立的进化，氨基酸序列的突变对其抗原表位和糖基化位点产生了影响。

猪伪狂犬病病毒；gE基因；遗传变异；生物信息学

猪伪狂犬病(Porcine pseudorabies，PR) 是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus，PRV)引起的传染病，临床症状以新生仔猪腹泻及神经症状,妊娠母猪流产、死胎等繁殖障碍,成年猪隐性感染，长期带毒排毒为特征[1]。PRV可感染多种家畜、家禽和野生动物。……