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单边苯基苝酰亚胺的合成工艺研究

2016-09-07陆振欢戚尤铭丘海玲朱惠丹谢博文桂林理工大学化学与生物工程学院广西桂林541004

化工设计通讯 2016年3期
关键词:溶溶乙酸铵酰亚胺

陆振欢,戚尤铭,丘海玲,朱惠丹,谢博文(桂林理工大学 化学与生物工程学院,广西桂林 541004)

单边苯基苝酰亚胺的合成工艺研究

陆振欢,戚尤铭,丘海玲,朱惠丹,谢博文
(桂林理工大学 化学与生物工程学院,广西桂林541004)

研究了以3,4,9,10-苝四羧酸二酐为原料,经过水解,酸酐化,苯胺酰亚胺化,乙酸铵条件下酰亚胺化,最终制备得到不对称的N-苯基苝酰亚胺分子。通过红外光谱分析表征了结构。

苝酰亚胺;单边苯基;有机半导体

苝酰亚胺衍生物(PDIs,以下简称PDI)是一种典型的有机半导体材料,其具有刚性平面和大π-π电子共轭结构。起初是作为高档的有机颜料,最近十年,PDI衍生物作为有机半导体受到越来越多的关注。由于其具有优良的光、热稳定性;在可见光区域有很强的吸收(最大摩尔消光系数一般在5万以上),荧光量子产率接近1;其LUMO能级比较低,具有优良的得电子能力[1-4]。目前PDI作为n型有机半导体材料在场效应晶体管、太阳能电池、电致发光二极管和激光染料方面中都具有极其重要的应用。

目前,合成苝酰亚胺衍生物基本上都是由3,4,9,10-苝四羧酸二酐的双边对称酰亚胺化,得到对称的苝酰亚胺中间体,之后再进行修饰调整其超分子性质和光电性质,从而获得高性能的n型有机半导体材料。而不对称的苝酰亚胺中间体则鲜有报道。

本文以3,4,9,10-苝四羧酸二酐为原料,经过完全水解后单边酸酐化,再用苯胺将游离的羧基进行单边酰亚胺化,最后在乙酸铵条件下将另一边的酸酐酰亚胺化,制备得到不对称的单边苯基苝酰亚胺中间体。合成路线如图1所示。

图1 N-苯基苝酰亚胺中间体合成路线图

1 实验部分

1.1苝单边酸酐单羧酸单羧酸钾盐的合成

称取2 g苝酐,加入25mL的1 mol/L氢氧化钾溶溶中,在90℃下搅拌回流3~4h,得黄色溶溶。继续在90℃下搅拌,缓慢的向反应溶溶体系中滴加新配制的10%的磷酸溶溶,在磷酸溶溶滴入的溶面附近出现晶体,搅拌后即刻溶解。滴的过程中测试溶溶的pH,直到溶溶的pH约为5.0左右,停止滴加。在90℃下静置约1h后过滤,收集滤饼,在110℃的温度下干燥3h。制得枣红色的苝单边酸酐单羧酸单羧酸钾盐固体。

1.2单边酰亚胺化苝酰亚胺衍生物的合成

将2.050 1g上一步得到的产物苝单边酸酐单羧酸单羧酸钾盐、9mL苯胺和40ml DMSO共混于100mL烧瓶中,超声震荡10min后,在150℃下回流搅拌反应24h。反应溶溶冷却后加入到稀盐酸中搅拌10min,对反应溶进行酸化。将酸化后的反应溶溶加入到配制的碱性的混合溶溶(氢氧化钾4.985 0g,碘化钾0.2g,溶于85ml去离子水)中,在水浴70℃下搅拌10min后过滤,去离子水洗涤滤饼,直至滤溶的pH=7.0,收集滤饼,干燥过夜,得到暗红色单边酰亚胺化苝酰亚胺衍生物固体。

1.3不对称N-苯基苝酰亚胺的合成

称取0.293 0g第2步的产品,0.281 7g乙酸铵,10mL喹啉,共混于100mL烧瓶中,放入磁子,封上瓶塞,氩气保护下,随后在120℃下搅拌2h,随后将反应体系冷却至室温,此时反应溶溶呈暗红色。用热的去离子水进行洗涤,随后用冷的去离子水进行洗涤,洗涤完全后,抽滤,干燥,用柱色谱层析法提纯产物,旋蒸后干燥,得到0.141 8g暗红色的不对称N-苯基苝酰亚胺固体[3]。

2 结构分析

实验步骤1产物的红外图中,在1 723cm-1处,有一个很强的羧酸C==O伸缩振动吸收峰;同时在1763cm-1处也同时有很强的酸酐C==O伸缩振动吸收峰,与原料苝酐的红外图一致,所以判断成功的制备了苝单边酸酐单羧酸单羧酸钾盐。

实验步骤2产物的红外图中,在1 697cm-1存在一个酰亚胺的C==O伸缩振动峰,在1 760 cm-1处有酸酐的C==O伸缩振动峰,而没有苝单边酸酐单羧酸单羧酸钾盐在1723 cm-1的峰,可以判断成功的合成出了N-苯基-3,4-苝四羧酸酰亚胺-9-10-苝四羧酸酐。

实验步骤3产物的红外图中,在1 698cm-1存在一个强的特征吸收峰,这是苯基酰亚胺的C==O伸缩振动峰,而在1 660 cm-1处的吸收峰,则应该是仲酰胺的C==O伸缩振动峰,因此可以判定成功的制备了不对称的N-苯基苝酰亚胺。

3 结束语

以3,4,9,10-苝四羧酸二酐为原料,经过完全水解并直接单边酸酐化后,先单边苯胺酰亚胺化,之后在乙酸铵和喹啉条件下酰亚胺化,最终制备得到不对称的N-苯基苝酰亚胺中间体。为制备新型高效的苝酰亚胺衍生物有机半导体材料提供了工艺基础。

[1] 常建华,董绮功.波谱原理及解析[M].北京:科学出版社,2001.

Process Synthesis unilateral phenyl perylene imide

Lu Zhen-huan,Qi You-ming,Qiu Hai-ling,Zhu Hui-dan,Xie Bo-wen

3,4,9,10-perylene tetracarboxylic dianhydride as raw material,through hydrolysis,acid anhydride,aniline imidization,imidization conditions of ammonium acetate,and finally prepared asymmetric N-phenyl perylene molecules.By infrared spectroscopy to characterize the structure.

perylene;unilateral phenyl;an organic semiconductor

TE986

A

1003-6490(2016)03-0117-01

2016-03-20

本研究获得了2016年大学生创新创业训练计划项目(201610596017),广西自然科学基金项目(2015GXNSFBA-139021),桂林理工大学博士科研启动基金支持。

陆振欢(1983—),男,广西河池人,讲师,主要从事化学学科的教学和科研工作。

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