缪泽群　宋继权　张丽芳　郑楷平　宋　韬　盛晚香

银屑病患者外周血 TL1A及其受体DcR3的表达

缪泽群宋继权张丽芳郑楷平宋韬盛晚香

目的： 检测肿瘤坏死因子样配体1A（TL1A）及其受体DcR3在寻常型银屑病患者外周血中的表达。方法： 采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测30例寻常型银屑病患者及30名健康对照者血清中TL1A及其受体DcR3的水平。结果： 银屑病组外周血TL1A和DcR3水平分别为（478.21± 231.18）pg/mL和（638.31±310.73）pg/mL，显著高于对照组的（125.67±82.85）pg/mL和（245.16± 111.52）pg/mL（均P＜0.05）。进行期患者TL1A和DcR3水平分别为（584.91±298.52）pg/mL和（860.41±402.78）pg/mL，显著高于静止期患者的（261.73±120.84）pg/mL和（467.34±225.16）pg/mL（均P＜0.05）；银屑病患者组外周血TL1A与DcR3水平呈正相关。结论： 银屑病患者外周血清TL1A及其受体DcR3水平显著升高，TL1A可能通过与其受体DcR3结合参与银屑病的发生与发展。

银屑病； 肿瘤坏死因子样配体1A； 诱骗受体3

肿瘤坏死因子样配体1A（TNF-like ligand 1 aberrance，TL1A），属于肿瘤坏死因子超家族成员 15 （tumornecrosisfactorsuperfamilymember15，TNFSF15）。TL1A通过与其受体结合影响机体免疫调节。近年研究发现，TL1A与其受体在肿瘤［1］、自身免疫性疾病［2］、炎性肠病［3］以及动脉粥样硬化［4］等的发生发展中起到重要作用，诱导炎症的发生发展过程，TL1A及其受体也可能在银屑病发病机制中发挥作用，导致银屑病患者表皮炎性细胞浸润、角质细胞角化异常及真皮血管异常增生。TL1A主要由内皮细胞及淋巴细胞产生，TL1A除了以膜结合形式存在以外，同时也存在可溶性形式。TL1A拥有两个受体，分别为DR3和DcR3，通过与其特定的受体相结合在炎症中发挥不同的作用。TL1A与DR3结合促进炎症的发生发展、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤生长，还具有独特的Th1及Th17极化特性，在Th1及Th17介导的免疫反应发生发展中发挥重要的作用［5，6］。……