王国涛



关于实验室化学药品管理的探讨

王国涛

一、实验室化学药品管理定义

实验室化学药品管理是指各级实验室依照相关法律法规规定，对化学药品的申购、入库、领用、合格验收以及后期处理等环节进行管理的过程。

表1　常见危险品分类及保存条件要求表

二、实验室化学药品管理

1.基本流程管理

实验室药品管理遵循申购、入库、领用、合格验收等基本程序。

化学药品申购：每月由药品管理员根据库存量及化学药品检验需要量提出购买计划，经中心主任批准，由质量负责人购买。

化学药品入库：化学药品到货后由药品管理员对购买的化学药品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰，符合要求后入库。入库后要填写入库记录并设立化学药品入账本和出账本，做好领用登记。

化学药品领用：化验室人员提出领用申请，经中心主任批准后，到化学药品库领取，药品管理员填写领用记录，并与领用人分别签字。任何人在领用药品时必须填写药品领用记录，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费，不得将药品转送他人。按照先出先用原则，根据出厂日期和保质期，先出厂的或保质期快到的药品试剂应先用，以免过期失效，造成浪费。

化学药品验收：化学药品使用后，各化验人员根据实验过程和数据结果对化学药品的质量提出意见，报药品管理员和中心主任，及时联系药品供货商。

化学药品施行定期查、报原则，查看储藏室内药品试剂保存环境的条件是否合格，如不达标，需立刻采取措施整改；……