吴 嘉 易铁钢（广州中医药大学深圳附属医院肾病科广东深圳518033）

黄芩素对阿霉素肾病大鼠肾小管上皮细胞凋亡的调节作用*

吴 嘉 易铁钢#
（广州中医药大学深圳附属医院肾病科广东深圳518033）

目的：探讨黄芩素对阿霉素肾病大鼠肾小管上皮细胞凋亡的调节作用。方法：18只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组（正常组，n=6）、阿霉素肾病组（模型组，n=6）和黄芩素治疗组（治疗组，n=6），模型组和治疗组一次性尾静脉注射阿霉素2.0 mg/kg诱导阿霉素肾病动物模型，正常组注射等量生理盐水。造模后第1天开始，治疗组予黄芩素300 mg/（kg·d）灌胃，正常组和模型组予等量蒸馏水灌胃，共治疗8周。8周时留取各组大鼠24 h尿液标本及肾脏组织标本，使用TUNEL检测肾小管上皮细胞凋亡，免疫组化检测肾组织中caspase-3表达，western Blot方法检测肾皮质中Bcl-2及caspase-3蛋白水平。结果：与正常组比较，模型组24 h尿蛋白定量明显升高（P＜0.05），肾小管上皮细胞凋亡数量明显增加（P＜0.05），肾皮质中caspase-3蛋白水平明显增加（P＜0.05），Bcl-2蛋白水平明显下降（P＜0.05）。与模型组比较，治疗组24 h尿蛋白定量明显下降（P＜0.05），TUNEL阳性肾小管上皮细胞数量明显减少（P＜0.05），肾皮质中caspase-3蛋白水平明显下降（P＜0.05），Bcl-2蛋白水平明显增加（P＜0.05）。结论：黄芩素对阿霉素肾病具有一定的保护作用，其作用机制可能与调节肾小管上皮细胞凋亡有关。

阿霉素肾病；黄芩素；肾小管上皮细胞凋亡；caspase-3；Bcl-2

阿霉素肾病（Adriamycin Nephropathy，AN）动物模型最早由Bertani等于1982年制作成功。其临床特点为大量蛋白尿，病理特点类似微小病变，早期仅表现为电镜下足突融合，后期逐渐出现肾小球硬化及肾小管间质纤维化［1］。……