郑云天，位艳宾，2，徐庆茹，郭 洁，张 晴（.徐州工业职业技术学院化学工程学院，江苏 徐州 2240；2.中国矿业大学化工学院，江苏 徐州 226）

SO42-/ZrO2固体超强酸的制备及催化性能

郑云天1，位艳宾1，2，徐庆茹1，郭 洁1，张 晴1
（1.徐州工业职业技术学院化学工程学院，江苏 徐州 221140；2.中国矿业大学化工学院，江苏 徐州 221116）

采用沉淀浸渍法制备了SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂，利用Hammett指示剂、红外光谱仪和粉末X射线衍射仪对其进行表征。以乙酸正丁酯的合成为探针反应，考察硫酸浸渍浓度、焙烧时间和焙烧温度对其催化活性的影响。结果表明，SO42-/ZrO2固体超强酸具有较好的催化活性，当硫酸浸渍浓度为1.0mol·L-1、焙烧温度为600℃、焙烧时间为3h时，SO42-/ZrO2超强酸的催化活性最高，酯化反应的酯化率达到97%。

固体超强酸；SO42-/ZrO2；酯化反应

随着化学工业特别是石油化工的快速发展，超强酸催化剂越来越受到人们的关注。相对于目前大量使用的液体酸催化剂，固体酸催化剂具有易与产物分离、腐蚀性小、绿色环保等诸多优点。1962年，Holm 和Bailey［1］首次制备了SO42-/ZrO2、Pt- SO4

2-/ZrO2和Pd-SO4

2-/ZrO2，并用于催化烷基化反应和异构化反应，均具有较高的催化活性。1979年，日本学者Hino等［2］发现SO42-/ZrO2能在室温条件下催化正丁烷的异构化反应，表现出超强的催化活性，经Hammett指示剂测定SO42-/ZrO2的H0＜-16，酸性比100%的浓硫酸强1万倍，自此，SO42-/ZrO2作为固体超强酸催化剂引起了国内外学者的广泛关注［3-8］。

本文以氯氧化锆为锆源，采用沉淀浸渍法制备SO4

2-/ZrO2固体超强酸催化剂。采用Hammett指示剂、红外光谱仪和粉末X射线衍射仪对其进行表征。以乙酸正丁酯的合成为探针反应，考察硫酸浸渍浓度、焙烧时间和焙烧温度对其催化活性的影响。……