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磁共振加权技术(MRDWI)联合肿瘤标志物对乳腺癌患者化疗疗效的临床评估

2016-08-19刘丽秋中国医科大学附属盛京医院大连医院肿瘤内科辽宁大连116600

中国医药指南 2016年20期
关键词:病理学符合率磁共振

杨 飞 刘丽秋(中国医科大学附属盛京医院大连医院肿瘤内科,辽宁 大连 116600)



磁共振加权技术(MRDWI)联合肿瘤标志物对乳腺癌患者化疗疗效的临床评估

杨 飞 刘丽秋
(中国医科大学附属盛京医院大连医院肿瘤内科,辽宁 大连 116600)

目的 探讨MRIDWI技术和癌胚抗原(CEA),CA-153在乳腺癌新辅助化疗的评价联合检测的临床应用价值。方法 对40例接受新辅助化疗的经活检确诊乳腺癌患者,共41个病灶,分别在4个周期化疗后,检测血清CEA,CA-153,MRIDWI观察平均ADC的变化值。以上各自独立评估,同时与病理学评价进行比较,判断联合评估是否一致性更高。结果 单用MRIDWI对化疗疗效评价与病理学评估符合率为89.6%;对肿瘤标志物CEA,CA-153的化疗疗效评估与病理学评估符合率68.29%;MRIDWI与肿瘤标志物联合与病理学评估符合率达96.24%,结论 MRIDWI与肿瘤标志物联合综合评估比单一评估具有更好优势。

磁共振加权成像;乳腺癌;肿瘤标志物;化疗疗效

[Abstract]Objective To evaluate the clinical value of combined detection technique of MRIDWI with carcinoembryonic antigen (CEA), CA-153 for breast cancer neoadjuvant chemotherapy. Method 40 patients with a total of 41 lesions, who underwent neoadjuvant chemotherapy of breast cancer confirmed by biopsy. After four cycles of chemotherapy, detect the serum CEA, CA-153 and the average value of ADC by MRIDWI. Above assessment independently, compared with pathology evaluation, determine whether a joint assessment has a higher consistency. Result The coincidence rate of MRDWI technology assessment evaluation of chemotherapy curative effect evaluation with pathological evaluation was 89.6%; the coincidence of the tumor markers CEA, CA-153 chemotherapy curative effect evaluation with pathological evaluation was 68.29%; the coincidence of evaluation of MRIDWI combined with tumor markers with pathology was 96.24%. Conclution MRDIW combined with tumor markers evaluation has better advantages than single assessment.

[Key words]MRIDWI; Breast cancer; Tumor markers; Chemotherapy curative effect

乳腺癌是我国女性最为常见的妇科疾病,近年来乳腺癌的发病率、病死率都成上升趋势[1]。新辅助化疗作为乳腺癌的临床治疗中应用较广泛的治疗手法,其实践治疗应用已多年。但是,对新辅助化疗的疗效评价没有一个整体、准确的标准方法,当前我国常用的评价方法为临床触诊,彩色多普勒,肿瘤标志物,磁共振平扫,一般常规的身体检查已经不能满足临床疗效的评价需要,肿瘤标志物和彩色多普勒等检查也有其局限性,病理活检是金标准,但须在NCT结束后进行,获得的疗效结论较晚。本研究拟采用磁共振权加技术与肿瘤标志物联合检查对NCT评估疗效,为临床医师提供参考[2]。

1 资料与方法

1.1基本资料:选取2014年5月至2015年5月住院经穿刺活检确诊为乳腺导管癌的患者40例,术前同意NCT方案,共计肿块41处,均为女性,年龄28~62岁,平均45岁。

1.2方法:采用DC方案,多西他赛70 mg/m2,环磷酰胺500 mg/m2,静脉注射,3周为1个化疗周期,化疗4个周期,于化疗结束后行手术治疗,术后经病理证实乳腺导管癌并行疗效评价。

1.3观察指标。使用MRIDWI:通过观察分析乳腺癌动态MRDWI成像监测平均ADC值化疗前后变化有显著性差异,P<0.05,使用GC-20107放射免疫计数器及相应配套试剂,晨起空腹抽取静脉血分离血清,采用放免法,癌胚抗原(CEA),CA-153值在NCT前后变化有显著差异,P<0.05[3]。

1.4统计学分析:血清标志物测定数值采用均数±标准差表示,所有数据使用SPSS13.0统计软件进行分析,各检查结果与病理学疗效比较采用配对的四格表 差方检验,P<0.05为差异有显著性。

2 结 果

40例患者共计41处肿块接受NCT治疗手术后,依据Miller&payme评价分级方法,病理评价总有效率为76.8%。综合MRIDWI结果对NCT疗效评价与病理结果对照,依据MRIDWI评价疗效与病理学评价符合率84.6%,敏感度85.72%,特异度78.96%,见表1。有效组中平均ADC值NCT前后变化差异有显著性,P<0.05;无效组中平均ADC值NCT前后差异无显著性,P>0.05,见表2。肿瘤标志物CEA、CA-153评价疗效与病理有效组一致23例,与病理无效组一致4例,总符合率68.29%。在有效组中CEA及CA153NCT前后变化显著P<0.05,见表3,MRIDWI联合肿瘤标志物评价疗效与病理有效组一致31例,与病理无效组一致9例,Kappa显著提高,P<0.05,见表4。

表1 磁共振加权成像与病理学评价比较

表2 平均ADC值DCT前后变化

表3 NCT前后肿瘤标志物CEA,CA-153浓度变化

表4 两相联合检查与各项单检比较

3 讨 论

依据MRIDWI平均ADC变化对其NCT疗效进行评价,结果病理学疗效评价符合率达到80%以上。单纯通过肿瘤标志物对NCT疗效进行评价,结果与病理学疗效评价符合率达68.29%,而与肿瘤标志物联合评估符合率明显高于正常[3]。

肿瘤标志物CA-153和血清CEA水平是反映乳腺癌的指标。在这项研究中,肿瘤标志物评价新辅助化疗疗效和病理学评估符合率为68.29%,所以单纯依靠肿瘤标志物在NCT的效果评价是不可靠的,必须结合MRIDWI试验结果进行评价[4]。

[1] 吴家豪,何劲松,倪勇,等.乳腺癌NCT疗效评价方法进展[J].癌症,2010,29(2):240-244.

[2] 李洁,张晓鹏,曹崑,等.乳腺癌新辅助化疗后血流动力学变化的动态增强MR1研究[J].中国医学影像技术,2007,23(3): 39-400.

[3] 邓元,于韬,罗娅红,等.应用彩色多普勒超声评价乳腺癌新辅助化疗疗效[J].当代医学杂志,2010,16(10):77-78.

[4] 汪晓红,彭卫军,谭红娜,等.磁共振弥散加权成像监测乳腺癌新辅助化疗疗效的应用价值[J].中华肿瘤杂志,2010,32(5): 377-381.

EEffect of MRDWI and Tumor Markers Assess Breast Cancer Patients Chemotherapy

YANG Fei, LIU Li-qiu

(Department of Medical Oncology, Dalian Hospital, Shengjing Hospital of China Medical University, Dalina 116600, China)

R737.9

B

1671-8194(2016)20-0158-02

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