临时配制的对乙酰氨基酚混悬液的稳定性与分剂量研究Δ
2016-08-15刘丽利张建民姬志强
刘丽利,张建民,姬志强,石 磊
(解放军第155中心医院药械科,河南 开封 475003)
临时配制的对乙酰氨基酚混悬液的稳定性与分剂量研究Δ
刘丽利*,张建民,姬志强,石磊#
(解放军第155中心医院药械科,河南 开封475003)
目的:探讨以单糖浆和水为稀释剂分别临时制备乙酰氨基酚混悬液的分剂量和稳定性。方法:将对乙酰氨基酚片剂研磨成粉状,分别加入至单糖浆和纯化水中配成混悬液,并分别进行稳定性试验和分剂量试验,考察其在室温(25 ℃)和2~10 ℃环境下72 h内的药物稳定性与0、4、8、24 h的分剂量准确性。结果:在稳定性试验中,放置72 h后2种混悬剂的浓度均在起始浓度的98%~102%范围内;在24 h内的分剂量试验中,以单糖浆为稀释剂的混悬剂各个时间点浓度的差异无统计学意义(P>0.05),而以纯化水为稀释剂的混悬剂的各个时间点浓度的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在室温(25 ℃)和2~10 ℃条件下,对乙酰氨基酚片剂磨粉后加入到单糖浆和水中放置72 h后稳定性均较好;而在24 h内的分剂量试验中,不管是在室温(25 ℃)还是2~10 ℃的环境下,以单糖浆为溶剂的药物的分剂量都较以纯化水为溶剂的分剂量准确。
对乙酰氨基酚; 稳定性; 分剂量
据统计,我国儿童约占总人口数的20%,有近90%的药物没有适合儿童使用的剂型,因此,在很多情况下需将成人片剂、胶囊剂或颗粒剂等药品分剂量给儿童使用,儿童用药剂型成人化相当严重。而国内的分剂量方法大都是将固体剂型磨粉分包或切割成小等份给儿童使用,但临床试验表明该分剂量方法易导致给药剂量错误,影响儿童用药安全。固体药物液体化具有分剂量准确和易于服用等优点,国外常用这种方法对药品进行分剂量。 对乙酰氨基酚是一种疗效肯定、不良反应小、适合儿童服用的常用解热镇痛药。而……
