周惠良，孙 琳，宋伟明，晋晓勇，刘翔宇

(宁夏大学 化学化工学院，宁夏 银川 750021)

0 引言

作为设计与构筑功能配合物的优秀候选者，1H-1, 2, 4-三唑及其衍生物与金属离子或金属簇形成的配位聚合物在气体存储、含能材料、荧光和磁性等领域都具有广阔的应用前景[1-5].众所周知，有机配体(Spacers)和金属离子节点(Nodes)是构筑功能配合物的基本组元，其中，吡啶基三唑类化合物被研究者广泛运用于配位化学领域基于以下优点：(1) 三唑环的个氮原子均有一对未共用的电子对，可以作为螯合配体或桥连配体参与配位；(2) 分子中吡啶基上氮原子位置的改变，可以得到多种具有丰富配位模式的配体；(3) 两个吡啶环可以随着σ键(C-C)转动，有助于丰富配合物的空间结构[6-8].因此，以3-(2-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1-H-1,2,4-三唑(2,4′-Hbpt)为配体构筑结构新颖的配位聚合物是可取的选择.大量报道表明，高氮化合物能够作为含能材料用作推进剂的热催化组分，在设计这类含能化合物时，不但要考虑燃烧催化剂高能与钝感的统一，同时要兼顾氧平衡的问题[9-11]，一种常用的手段是引入高氧量化合物来提高体系的氧平衡值，如多羧酸类化合物等[12-13].

基于以上考虑，根据文献[14]报道合成了2,4’-Hbpt配体，在水热条件下制备了一例新的金属钴(III)配合物[Co(2,4′-bpt)3]H3btc(A).通过元素分析，红外光谱和X射线单晶衍射对化合物A组成、结构进行了表征，利用热重分析研究了其热稳定性.最后，探讨了化合物A对火箭推进剂高氯酸铵(AP)的热分解行为的影响.期望为吡……