王莉华

【摘要】 目的 观察速效救心丸改善稳定型心绞痛患者相关生活质量量表评分情况。方法 61例稳定型心绞痛患者， 随机分为观察组（31例）和对照组（30例）。观察组服用速效救心丸， 心绞痛发作时加服10粒。对照组服用消心痛， 心绞痛发作时加含服硝酸甘油， 服药前后接受西雅图心绞痛调查量表（SAQ）评估， 比较两组临床疗效。结果 两组患者治疗前SAQ各症状因子得分及SAQ总分比较， 差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后， 两组患者SAQ各症状因子得分及SAQ总分均明显优于治疗前（P<0.05）；且观察组SAQ各症状因子得分及SAQ总分也明显优于对照组（P<0.05）。结论 速效救心丸可明确改善稳定型心绞痛患者相关生活质量评分， 值得临床推广。

【关键词】 稳定型心绞痛；速效救心丸；生活质量量表；西雅图心绞痛调查量表

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.17.113

速效救心丸是由川芎、冰片等中药制成的纯中药滴丸， 这些中药中所含生物碱具有缓解心肌缺血、缺氧、增加冠状动脉血流、改善心肌组织微循环、减轻心脏前后负荷， 发挥抗心肌缺血和心绞痛功效[1]。SAQ是一种评估冠心病患者特异性生活质量量表， 已用于各种中成药治疗心肌缺血临床疗效评定。选择61例稳定型心绞痛患者为观察对象， 分别给予速效救心丸及消心痛治疗， 治疗前后接受了SAQ评估， 观察生活质量评分改善情况， 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取2015年1～12月在辽宁省阜蒙县人民医院心内科就诊或住院治疗的61例稳定型心绞痛患者。纳入标准：①符合1987年WHO有关“缺血性心脏病命名和诊断标准”中稳定型心绞痛诊断标准[2]。②签署知情同意书， 自愿参加本项研究。排除标准：①不稳定型心绞痛。②初中以下文化程度。将患者随机分为观察组（31例）及对照组（30例）， 男36例， 女25例， 年龄49～81岁， 平均年龄（63.04±11.25）岁。