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内质网应激基因在牛健康和闭锁卵泡中的差异表达研究

2016-07-25吐逊吾守尔新疆阿瓦提县畜禽改良站新疆阿瓦提843200

草食家畜 2016年3期

吐逊·吾守尔(新疆阿瓦提县畜禽改良站,新疆 阿瓦提 843200)



内质网应激基因在牛健康和闭锁卵泡中的差异表达研究

吐逊·吾守尔
(新疆阿瓦提县畜禽改良站,新疆阿瓦提843200)

摘 要:为了初步探究内质网应激在牛卵泡闭锁过程中起到的作用,实验采用荧光定量PCR(qRT-PCR)方法对健康卵泡及闭锁卵泡中内质网应激相关基因的表达情况进行了研究。结果表明:闭锁卵泡颗粒细胞中内质网应激相关基因Atf4,Atf6,Grp78,Grp94,Xbp1,Chop,Caspase12的表达均显著高于健康卵泡。说明内质网应激参与了牛卵泡闭锁的发生,为研究牛卵泡闭锁及卵泡选择的分子机制提供了重要参考价值。

关键词:内质网应激;基因表达;牛卵泡闭锁;颗粒细胞凋亡

10.16863/j.cnki.1003-6377.2016.03.004

前言

内质网应激(ERS)是指在缺氧、氧化应激、异常糖基化反应以及钙离子稳态失衡情况下,内质网未折叠的蛋白质会明显增多,当超出内质网处理能力时,细胞激活一些相关信号级联合反应来应对条件的变化和恢复内质网良好的蛋白质折叠环境。一般用参与非折叠蛋白反应(Unfolded Protein Response,UPR)的标志性分子来提示ERS的发生,PERK,IRE-1,ATF6是内质网应激的三条信号通路的重要分子,BiP和XBP-1表达上调常被用作ERS的标志。研究表明发生ERS的细胞能调节ERS相关促凋亡分子如CHOP 和caspase-12等和促存活分子如GADD34和BiP等的表达/活化,最终决定细胞是适应还是凋亡[1]。在发生内质网应激条件下,PERK与分子伴侣Grp78分离而活化,并引起其下游eIF2α磷酸化而失活,终止细胞内绝大部分蛋白质的合成,但能够激活ATF4的表达,进而引起CHOP表达量上调[2]。……

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