张铭真，李晓辉，王　袁，邢雪霞，徐世晓，杨铁钊

（河南农业大学烟草学院，河南 郑州 450002）



烟草种质资源的遗传多样性分析

张铭真，李晓辉，王袁，邢雪霞，徐世晓，杨铁钊*

（河南农业大学烟草学院，河南 郑州 450002）

摘 要：从200对SSR引物中筛选出69对条带清晰、多态性强的引物，对80份烟草种质资源材料（来自多个国家和地区）的全基因组DNA进行扩增，采用荧光ABI–3500 xl遗传分析仪进行多态性检测，结果69对引物在烟草种质材料中共检测出503个多态性条带，平均每对引物可检测到的等位变异数为7.91个，观测杂合度（Ho）平均值为0.276 4，预期杂合度（He）平均值为0.574 7。Shannon’s信息指数I为1.082 6；Nei’s多样性指数H为0.571 1、遗传分化系数Fst为0.141 6，基因流Nm为1.515 3，遗传相似系数为0.55～0.90。说明80份烟草种质的遗传多样性相对丰富，居群间的遗传分化为14.16％，大部分位点均表现偏离Hardy–Weinberg平衡，杂合度不足，居群间基因交流少。

关 键 词：烟草；种质资源；简单序列重复；遗传多样性

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烟草种质资源可划分为野生烟、烤烟、晾晒烟、香料烟、白肋烟、黄花烟和雪茄烟几种类型［1］。烟草是最早应用于分子生物学和基因工程研究的模式植物之一［2］。由于烟草育种使用的亲本日趋集中，导致育成烟草品种的遗传背景较为狭窄，产量和质量的进一步提高受到限制。对现有的烟草种质资源进行遗传多样性研究，可为挖掘现有种质资源、筛选有利基因提供理论指导。近年来利用分子标记技术对烟草种质遗传多样性进行了较为广泛的研究。用于种质资源鉴定及育种的分子标记主要有RFLP、RAPD、AFLP、SSR［3］，简单序列重复（SSR）被认为能最有效检查种群内遗传多样性和种群之间的差异［4–5］。……