刘国成，沙晓婷，马康富，李乔敏，李新华，熊　莹

(渤海大学 化学化工学院, 辽宁 锦州121013)



一个基于Cd-(P4Mo6)的超分子化合物的合成、结构及性质

刘国成*，沙晓婷，马康富，李乔敏，李新华，熊莹

(渤海大学 化学化工学院, 辽宁 锦州121013)

摘要：以1,4-二咪唑基-丁烷(bbi)为有机胺模板剂, 利用中温水热合成方法获得了一个三维镉超分子化合物: [Cd(H2O)]2[Cd(H2PO4)2(HPO4)4(PO4)2(MoO2)12(OH)6]·(bbi)·(H2bbi)2·4H2O, 并通过单晶X-射线衍射确定了其结构.该化合物分子式为C30H72Cd3Mo12P8N12O68, 三斜晶系,空间群,a=13.274(5)Å,b=13.927(5)Å,c=23.360(5)Å,α=89.943(5)°,

β=82.633(5)°,γ=77.037(5)°,Z=1,V=4172(2)Å3,Mr=3425.24,Dc=2.656 g/cm3,μ=2.760 mm-1,F(000)= 3135,S=1.026,R=0.0499,wR=0.1150.晶体结构分析表明, 配合物中存在两种配位环境的Cd2+.其中一种Cd2+与来自两个[P4Mo6O28(OH)3]9-[P4Mo6]中的六个MoO6八面体的桥O配位形成Cd-(P4Mo6)2二聚物结构单元，另一种Cd2+通过来自不同P4Mo6中的PO4中的两个桥O连接成[CdO(H2O)]2二聚物结构单元.上述两种结构单元交替连接成为一维无机配位聚合物链.相邻的无机链通过bbi配体以及结晶水分子拓展成三维超分子网络.另外, 还研究了该化合物的光催化降解亚甲蓝活性和荧光性质.CCDC: 1458162

关键词：镉; 还原型钼磷酸盐; 超分子; 晶体结构; 光催化活性

0引言

近年来, 由于多酸基金属-有机功能配合物材料迷人的结构和在光催化、电催化以及发光材料等领域的潜在的应用价值, 而受到广泛关注〔1-3〕.由于水热合成法的操作简单、环境污染相对较低, 因此，被广泛应用于合成该类材料〔4〕.目前, 以经典的Keggin、Wells-Dawson和Anderson型多酸建筑单元结合多吡啶、多咪唑等有机配体的来构筑功能性多酸基金属-有机功能配合物材料是一个关注热点〔5-7〕.然而, 基于[P4Mo6O28(OH)3]9-[P4Mo6]和含N有机芳胺的功能化合物的相关报道相对有限〔8-14〕.所……