王亚，孟雅坤，陈伟蛟，李东辉Δ

(1.辽宁医学院 药学院，辽宁 锦州 121000；2.解放军第302医院，北京 100039)

姜黄对大鼠脂肪性肝炎的影响及其对PPAR-γ及IL-6、HMGB1关系的研究

王亚1，孟雅坤2，陈伟蛟2，李东辉1Δ

(1.辽宁医学院 药学院，辽宁 锦州 121000；2.解放军第302医院，北京 100039)

目的 研究姜黄提取物对高脂饮食和CCL4联合致大鼠脂肪性肝炎治疗作用及初步机制研究。方法 60只SD雄性大鼠随机分为6组：正常组、模型组、阳性药组、姜黄低剂量组、中剂量组和高剂量组，模型组饲喂高脂饲料，并且腹腔注射CCL4(oil:CCL4=50:50)；治疗组分别给予姜黄提取物低剂量50 mg/kg，中剂量100 mg/kg，高剂量200 mg/kg，阳性药组给予复方蛋氨酸胆碱片(东宝肝泰)162 mg/kg。给药6周后取动物血清，酶标仪法检测血清中谷丙转氨酶(ALT)，谷草转氨酶(AST)，甘油三酯(TG)，胆固醇(TC)，高密度脂蛋白(HDL)，低密度脂蛋白(LDL)及肝组织中羟脯氨酸(Hyp)；部分肝组织石蜡包埋后做HE、Masson染色，显微镜下观察肝组织病理切片；酶联免疫法检测白细胞介素6(IL-6)，高迁移率族蛋白1(HMGB1)；RT-PCR检测PPAR-γ，做组织PPAR-γ免疫组化病理检查。结果 治疗组与模型组相比，ALT，AST，Hyp，IL-6，HMGB1水平显著降低(P<0.05)，PPAR-γ表达增加。结论 姜黄提取物可治疗由高脂饮食联合CCL4致大鼠脂肪性肝炎，治疗作用机制主要可能是通过调控PPAR-γ信号通路，促进脂质代谢；另一方面通过降低IL-6、HMGB1的表达来减轻炎症，缓解肝纤维化，从而治疗非酒精性脂肪性肝炎。

姜黄提取物；高脂饮食联合CCL4；非酒精性脂肪性肝炎；PPAR-γ

非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD)目前已成为全球范围内最常见的慢性疾病之一，NAFLD会逐渐发展为脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis，NASH[1])，肝纤维化，肝硬化甚至肝癌，由此可见脂肪性肝炎是疾病发展的一个重要环节，故及早的阻断和治疗是防治上述疾病发生的关键因素。姜科植物姜黄自古以来被药食两用，既安全无毒，其病理作用又广泛。近年来有报道有降血脂，抗氧化，抗炎，抗肿瘤等作用[2-4]。……