魏春华，戴爱玲，李晓华，刘建奎，陈泽铭，杨小燕（龙岩学院生命科学学院预防兽医学与生物技术福建省高等学校重点实验室福建省人畜寄生与病毒性疫病防控工程技术研究中心，福建龙岩364012）



福建省猪伪狂犬病病毒新流行株gD、gE基因遗传变异分析

魏春华，戴爱玲，李晓华，刘建奎，陈泽铭，杨小燕
（龙岩学院生命科学学院预防兽医学与生物技术福建省高等学校重点实验室福建省人畜寄生与病毒性疫病防控工程技术研究中心，福建龙岩364012）

摘要：为了解福建地区猪伪狂犬病病毒（PRV）流行毒株的分子生物学特性与变异规律。本试验分离了2011-2013年福建省不同地区的11株PRV，并对其gD、gE基因进行遗传变异分析。结果表明，福建地区被检测的规模化猪场均存在野毒感染，病料接种PK-15细胞均能出现典型的细胞病变，分离的毒株接种家兔能出现典型的伪狂犬病症状。PRV gD、gE基因序列分析表明，自2011年福建地区PRV同源性较高且处于一个独立的分支，表明福建地区流行的PRV可能存在一定的抗原变异。

关键词：伪狂犬病病毒；分离鉴定；gD基因；gE基因；变异

伪狂犬病（Pseudorabies，PR）是由伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）引起的多种家畜和野生动物的一种高度接触性传染病，可导致怀孕母猪发生流产、死胎、木乃伊胎，哺乳仔猪出现神经系统症状，死亡率达90%以上，并有从单一感染向混合感染扩大的趋势，给全球养猪业造成了巨大的经济损失。PRV属于疱疹病毒科，基因组为线状双股DNA，基因组全长约为150 kb，gD糖蛋白为病毒增殖所必需，具有重要的抗原表位，在病毒感染和宿主免疫过程中起着重要作用，也是目前疫苗研究的热点［1］。……