降解布洛芬克隆菌株转座子插入突变体的构建
2016-06-15卫亚红向照举
卫亚红,段 敏,向照举,曲 东,王 瑶
(1 西北农林科技大学 a 生命科学学院,b 旱区作物逆境生物学国家重点实验室,c 旱区生物质能研究中心,d 资源环境学院,陕西 杨凌 712100;2 陕西师范大学 生命科学学院,陕西 西安 710062)
降解布洛芬克隆菌株转座子插入突变体的构建
卫亚红1a,1b,1c,段敏1a,向照举2,曲东1d,王瑶1a
(1 西北农林科技大学 a 生命科学学院,b 旱区作物逆境生物学国家重点实验室,c 旱区生物质能研究中心,d 资源环境学院,陕西 杨凌 712100;2 陕西师范大学 生命科学学院,陕西 西安 710062)
[摘要]【目的】 敲除布洛芬福斯质粒文库克隆菌株4F6中的邻苯二酚-2,3-双加氧酶基因(C23O),构建其Tn5插入突变体,为布洛芬降解调节因子的深入研究奠定基础。【方法】 以构建好的3G7 Tn5突变体菌株为基础,借助pKD46质粒的λ-red同源重组酶,将转座子Tn5从菌株3G7中电击转化至4F6,消除pKD46质粒,敲除4F6菌株中的C23O基因,测定出发菌株3G7、4F6及Tn5插入突变体菌株3G7-G9、3G7-H5、4F6-G9和4F6-H5间位苯环的裂解活性。【结果】 42 ℃条件下消除了Tn5插入突变体受体菌4F6中的pKD46质粒,构建了4F6-G9和4F6-H5突变体。Tn5转座子插入突变株3G7-G9、3G7-H5、4F6-G9和4F6-H5的间位苯环裂解活性无显著差异;菌株4F6的间位苯环裂解活性虽明显高于菌株3G7,但也仅有1个C23O基因,其活性差异可能与布洛芬降解调控因子有关。【结论】 提供了一种简便有效定位并敲除C23O基因的方法。
[关键词]可降解布洛芬福斯质粒;Tn5突变体;基因敲除
布洛芬是苯丙酸类非甾体抗炎药物的典型代表,属于重要的药物及个人护理品(Pharmaceuticals and personal care products,PPCPs)类物质。在降低和消除其对公众健康及水生环境的危害和潜在风险的研究中,布洛芬的微生物降解备受关注。……